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人类中的相互易位。3:1减数分裂分离导致产生47条或45条染色体的后代。

Reciprocal translocations in man. 3:1 Meiotic disjunction resulting in 47- or 45-chromosome offspring.

作者信息

Lindenbaum R H, Bobrow M

出版信息

J Med Genet. 1975 Mar;12(1):29-43. doi: 10.1136/jmg.12.1.29.

DOI:10.1136/jmg.12.1.29
PMID:123589
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1013228/
Abstract

Five cases of chromosome imbalance resulting from 3:1 disjunction of reciprocal translocations are described. A review of the literature suggests this phenomenon is more common than has previously been recognized.

摘要

本文描述了5例因相互易位3:1分离导致染色体不平衡的病例。文献综述表明,这种现象比之前所认识到的更为常见。

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Pediatr Ann. 1978 Jun;7(6):94-5, 97-100, 102-7 passim.
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