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通过使用(Salen)Ru(II)催化剂进行不对称环丙烷化反应合成反式环丙基β-氨基酸衍生物。

trans-Cyclopropyl beta-amino acid derivatives via asymmetric cyclopropanation using a (Salen)Ru(II) catalyst.

作者信息

Miller Jason A, Hennessy Edward J, Marshall Will J, Scialdone Mark A, Nguyen SonBinh T

机构信息

Northwestern University, Department of Chemistry, 2145 Sheridan Rd., Evanston, Illinois 60208, USA.

出版信息

J Org Chem. 2003 Oct 3;68(20):7884-6. doi: 10.1021/jo0344079.

DOI:10.1021/jo0344079
PMID:14510571
Abstract

trans-Cyclopropyl beta-amino acid derivatives can be synthesized in five steps with excellent enantioselectivities using a chiral (Salen)Ru(II) cyclopropanation catalyst in the key asymmetry-induction step. This facile synthesis proceeds with high overall yield and can be used to prepare a number of carbamate-protected (Cbz and Boc are demonstrated) beta-amino acid derivatives.

摘要

反式环丙基β-氨基酸衍生物可以通过五步合成,在关键的不对称诱导步骤中使用手性(Salen)Ru(II)环丙烷化催化剂,具有优异的对映选择性。这种简便的合成方法总产率高,可用于制备多种氨基甲酸酯保护的(展示了Cbz和Boc)β-氨基酸衍生物。

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