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通过 Ru(II)-pheox 催化的乙烯基氨基甲酸酯的直接不对称环丙烷化反应，高对映选择性合成环丙胺衍生物。

Highly enantioselective synthesis of cyclopropylamine derivatives via Ru(II)-pheox-catalyzed direct asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates.

机构信息

Department of Environmental and Life Sciences, Toyohashi University of Technology, 1-1 Hibarigaoka, Tempaku-cho, Toyohashi 441-8580, Japan.

出版信息

Org Lett. 2013 Feb 15;15(4):772-5. doi: 10.1021/ol303404c. Epub 2013 Jan 29.

DOI:10.1021/ol303404c
PMID:23360582
Abstract

The Ru(II)-Pheox-catalyzed asymmetric cyclopropanation of vinylcarbamates with diazoesters resulted in the corresponding cyclopropylamine derivatives in high yield and excellent diastereoselectivity (up to 96:4) and enantioselectivity (up to 99% ee).

摘要

手性 Ru(II)-Pheox 催化乙烯基氨基甲酸酯与重氮基酯的不对称环丙烷化反应，以高产率和优异的非对映选择性（高达 96:4）和对映选择性（高达 99%ee）得到相应的环丙胺衍生物。

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