Suppr超能文献

优化寡核苷酸阵列和RNA扩增方案以分析转录本结构和可变剪接。

Optimization of oligonucleotide arrays and RNA amplification protocols for analysis of transcript structure and alternative splicing.

作者信息

Castle John, Garrett-Engele Phil, Armour Christopher D, Duenwald Sven J, Loerch Patrick M, Meyer Michael R, Schadt Eric E, Stoughton Roland, Parrish Mark L, Shoemaker Daniel D, Johnson Jason M

机构信息

Rosetta Inpharmatics, Merck & Co, Inc, 12040 115th Ave NE, Kirkland, Washington 98034, USA.

出版信息

Genome Biol. 2003;4(10):R66. doi: 10.1186/gb-2003-4-10-r66. Epub 2003 Sep 19.

Abstract

Microarrays offer a high-resolution means for monitoring pre-mRNA splicing on a genomic scale. We have developed a novel, unbiased amplification protocol that permits labeling of entire transcripts. Also, hybridization conditions, probe characteristics, and analysis algorithms were optimized for detection of exons, exon-intron edges, and exon junctions. These optimized protocols can be used to detect small variations and isoform mixtures, map the tissue specificity of known human alternative isoforms, and provide a robust, scalable platform for high-throughput discovery of alternative splicing.

摘要

微阵列提供了一种在基因组规模上监测前体信使核糖核酸剪接的高分辨率方法。我们开发了一种新颖的、无偏差的扩增方案,该方案允许对整个转录本进行标记。此外,针对外显子、外显子 - 内含子边界和外显子连接点的检测,对杂交条件、探针特性和分析算法进行了优化。这些优化后的方案可用于检测微小变异和异构体混合物,绘制已知人类可变异构体的组织特异性图谱,并为可变剪接的高通量发现提供一个强大的、可扩展的平台。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/3666/328455/a0858599ace7/gb-2003-4-10-r66-1.jpg

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