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三代遗传性黄斑变性

[Hereditary macular degeneration in 3 generations].

作者信息

Woźny J T, Misiuk-Hojło M, Gall-Leśnik L

机构信息

Dolnoślaskiego Centrum Diagnostyki Medycznej, Wroławiu.

出版信息

Klin Oczna. 1992 May-Jun;94(5-6):151-6.

PMID:1453678
Abstract

The family was described, where the vitelliruptive macular degeneration with various morphological picture was diagnosed in four persons (two males and two females) on the basis of ophthalmoscopic examination as well as fluorescein angiography. Morphologic variability of this dystrophy may lead to diagnostic difficulties, what previously caused unnecessary treatment of two examined men as cases of "central choroiditis".

摘要

该家族情况如下,通过检眼镜检查以及荧光素血管造影,在四名患者(两名男性和两名女性)中诊断出具有多种形态表现的卵黄样黄斑变性。这种营养不良的形态学变异性可能导致诊断困难,此前两名受检男性因被误诊为“中心性脉络膜炎”而接受了不必要的治疗。

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