• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一锅法合成与酪氨酸偶联的叠氮胸苷硼磷酸酯:一种潜在的前药候选物。

One-pot synthesis of an AZT boranophosphate conjugated with tyrosine: a potential prodrug candidate.

作者信息

Li Ping, Shaw Barbara Ramsay

机构信息

Department of Chemistry, Paul M. Gross Chemical Laboratory, Duke University, Durham, North Carolina 27708-0346, USA.

出版信息

Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):699-701. doi: 10.1081/NCN-120022613.

DOI:10.1081/NCN-120022613
PMID:14565257
Abstract

A one-pot synthesis of P-tyrosinyl(P-O)-5'-P-AZT boranophosphate 7 via a phosphoramidite method is described. The P-boranophosphate diastereomers were separated by RP-HPLC, and their structures were confirmed by NMR and MS.

摘要

描述了一种通过亚磷酰胺法一锅合成P-酪氨酸基(P-O)-5'-P-AZT硼酸磷酸酯7的方法。通过反相高效液相色谱法分离P-硼酸磷酸酯非对映异构体,并通过核磁共振和质谱确认其结构。

相似文献

1
One-pot synthesis of an AZT boranophosphate conjugated with tyrosine: a potential prodrug candidate.一锅法合成与酪氨酸偶联的叠氮胸苷硼磷酸酯:一种潜在的前药候选物。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):699-701. doi: 10.1081/NCN-120022613.
2
Synthesis and electrospray ionization mass spectra of AZT/d4T boranophosphates.齐多夫定/司他夫定硼磷酸盐的合成与电喷雾电离质谱
Rapid Commun Mass Spectrom. 2004;18(3):273-7. doi: 10.1002/rcm.1324.
3
Synthesis and preliminary evaluation of anti-HIV agent AZT prodrug.抗艾滋病病毒药物齐多夫定前体药物的合成与初步评价
Yao Xue Xue Bao. 2011 Aug;46(8):1015-8.
4
Synthesis of prodrug candidates: conjugates of amino acid with nucleoside boranophosphate.前药候选物的合成:氨基酸与核苷硼磷酸酯的缀合物。
Org Lett. 2002 Jun 13;4(12):2009-12. doi: 10.1021/ol025832b.
5
Investigations of nucleoside H-phosphonamidate in the design of nucleotide prodrug.核苷酸前药设计中核苷氢膦酰胺酯的研究。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):895-7. doi: 10.1081/NCN-120022680.
6
New 3'-azido-3'-deoxythymidin-5'-yl O-(4-hydroxyalkyl or -alkenyl or -alkylepoxide) carbonate prodrugs: synthesis and anti-HIV evaluation.新型3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷-5'-基O-(4-羟烷基或-链烯基或-烷基环氧化物)碳酸酯前药:合成与抗HIV评估。
J Med Chem. 2001 Aug 30;44(18):3014-21. doi: 10.1021/jm010863i.
7
Design of new mononucleotide prodrugs: aryl (SATE) phosphotriester derivatives.新型单核苷酸前药的设计:芳基(SATE)磷酸三酯衍生物。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2001 Apr-Jul;20(4-7):315-21. doi: 10.1081/NCN-100002302.
8
One-pot synthesis of hydrogen phosphonate derivatives of d4T and AZT.
Chem Commun (Camb). 2002 Oct 21(20):2414-5. doi: 10.1039/b207657h.
9
Optimization of antiviral prodrug properties using combinatorial methods.使用组合方法优化抗病毒前药特性。
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2003 May-Aug;22(5-8):837-9. doi: 10.1081/NCN-120022666.
10
Synthesis, in vitro and in vivo release kinetics, and anti-HIV activity of a sustained-release prodrug (mPEG-AZT) of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT, Zidovudine).3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷(AZT,齐多夫定)的一种控释前药(mPEG-AZT)的合成、体外和体内释放动力学及抗 HIV 活性。
ChemMedChem. 2010 Nov 8;5(11):1893-8. doi: 10.1002/cmdc.201000352.