• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

多平台上数组元素的注释和交叉索引。

Annotation and cross-indexing of array elements on multiple platforms.

作者信息

Mattes William B

机构信息

Investigative Toxicology, Pfizer Inc, Kalamazoo, Michigan, USA.

出版信息

Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):506-10. doi: 10.1289/ehp.6698.

DOI:10.1289/ehp.6698
PMID:15033601
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1241905/
Abstract

On the surface, transcript profiling using microarrays seems to offer a way of looking at the global response of the cell to perturbation, with a focus on changes in gene expression. The difficulty, however, is that the response of a particular gene is actually measured on the array by an element that is a short, defined nucleic acid sequence. Sequences that map back to the same genetic locus may actually be given different names and descriptions when they are deposited in public sequence databases; when such sequences are used in microarray construction, elements that monitor the same genetic locus may have different names and descriptions. The algorithm described here uses a hierarchical approach to assign a single best annotation to the elements in a given microarray in such a fashion that elements from one microarray platform may be cross-indexed with those of another. The algorithm relies on the nucleic acid accession number for a given array element, and uses that to retrieve annotation from the most recent versions of LocusLink and UniGene. Both database resources are searched, with a priority being given to annotation derived from the curated LocusLink database. In lieu of annotation found in these databases, the default GenBank annotation is used. As a final outcome, a cross-chip identifier is generated that may be used to cross-index array elements. The program is available as a practical extraction and report language (Perl) script that can run under any Perl interpreter.

摘要

从表面上看,使用微阵列进行转录本分析似乎提供了一种观察细胞对扰动的整体反应的方法,重点是基因表达的变化。然而,困难在于,特定基因的反应实际上是通过阵列上一个短的、确定的核酸序列元件来测量的。映射回同一基因座的序列在存入公共序列数据库时可能会被赋予不同的名称和描述;当这些序列用于微阵列构建时,监测同一基因座的元件可能会有不同的名称和描述。这里描述的算法采用分层方法为给定微阵列中的元件分配单一的最佳注释,以便一个微阵列平台的元件可以与另一个平台的元件交叉索引。该算法依赖于给定阵列元件的核酸登录号,并利用它从最新版本的LocusLink和UniGene中检索注释。会同时搜索这两个数据库资源,优先使用来自经过整理的LocusLink数据库的注释。如果在这些数据库中未找到注释,则使用默认的GenBank注释。最终结果是生成一个跨芯片标识符,可用于交叉索引阵列元件。该程序以实用提取和报告语言(Perl)脚本的形式提供,可以在任何Perl解释器下运行。

相似文献

1
Annotation and cross-indexing of array elements on multiple platforms.多平台上数组元素的注释和交叉索引。
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):506-10. doi: 10.1289/ehp.6698.
2
PGAGENE: integrating quantitative gene-specific results from the NHLBI programs for genomic applications.PGAGENE:整合美国国立心肺血液研究所基因组应用项目的定量基因特异性结果。
Bioinformatics. 2003 Apr 12;19(6):778-9. doi: 10.1093/bioinformatics/btg066.
3
The Stanford Microarray Database: a user's guide.斯坦福微阵列数据库:用户指南。
Methods Mol Biol. 2006;338:191-208. doi: 10.1385/1-59745-097-9:191.
4
In silico gene selection for custom oligonucleotide microarray design.用于定制寡核苷酸微阵列设计的计算机基因选择
Methods Mol Biol. 2007;382:417-28. doi: 10.1007/978-1-59745-304-2_26.
5
Re-Annotator: Annotation Pipeline for Microarray Probe Sequences.重新注释器:微阵列探针序列的注释管道。
PLoS One. 2015 Oct 1;10(10):e0139516. doi: 10.1371/journal.pone.0139516. eCollection 2015.
6
MILANO--custom annotation of microarray results using automatic literature searches.米兰——使用自动文献检索对微阵列结果进行定制注释。
BMC Bioinformatics. 2005 Jan 20;6:12. doi: 10.1186/1471-2105-6-12.
7
2HAPI: a microarray data analysis system.2HAPI:一种微阵列数据分析系统。
Bioinformatics. 2003 Jul 22;19(11):1443-5. doi: 10.1093/bioinformatics/btg169.
8
Automated DNA chip annotation tables at IFOM: the importance of synchronisation and cross-referencing of sequence databases.IFOM的自动化DNA芯片注释表:序列数据库同步和交叉引用的重要性。
Appl Bioinformatics. 2003;2(4):245-9.
9
DAVID Bioinformatics Resources: expanded annotation database and novel algorithms to better extract biology from large gene lists.DAVID生物信息学资源:扩展注释数据库和新颖算法,以便从大型基因列表中更好地提取生物学信息。
Nucleic Acids Res. 2007 Jul;35(Web Server issue):W169-75. doi: 10.1093/nar/gkm415. Epub 2007 Jun 18.
10
GARBAN: genomic analysis and rapid biological annotation of cDNA microarray and proteomic data.GARBAN:cDNA微阵列和蛋白质组学数据的基因组分析及快速生物学注释
Bioinformatics. 2003 Nov 1;19(16):2158-60. doi: 10.1093/bioinformatics/btg291.

引用本文的文献

1
Pathway analysis software: annotation errors and solutions.通路分析软件:注释错误及解决方法。
Mol Genet Metab. 2010 Oct-Nov;101(2-3):134-40. doi: 10.1016/j.ymgme.2010.06.005. Epub 2010 Jun 22.
2
Comparison of gene coverage of mouse oligonucleotide microarray platforms.小鼠寡核苷酸微阵列平台的基因覆盖度比较。
BMC Genomics. 2006 Mar 21;7:58. doi: 10.1186/1471-2164-7-58.
3
Database development in toxicogenomics: issues and efforts.毒理基因组学中的数据库开发:问题与成果
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):495-505. doi: 10.1289/ehp.6697.
4
Identification of platform-independent gene expression markers of cisplatin nephrotoxicity.顺铂肾毒性的平台独立基因表达标志物的鉴定。
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):488-94. doi: 10.1289/ehp.6676.
5
Toxicogenomics in risk assessment: an overview of an HESI collaborative research program.风险评估中的毒理基因组学:HESI合作研究项目概述
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):417-9. doi: 10.1289/ehp.6674.

本文引用的文献

1
Database development in toxicogenomics: issues and efforts.毒理基因组学中的数据库开发:问题与成果
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):495-505. doi: 10.1289/ehp.6697.
2
Identification of platform-independent gene expression markers of cisplatin nephrotoxicity.顺铂肾毒性的平台独立基因表达标志物的鉴定。
Environ Health Perspect. 2004 Mar;112(4):488-94. doi: 10.1289/ehp.6676.
3
ChipInfo: Software for extracting gene annotation and gene ontology information for microarray analysis.芯片信息:用于提取基因注释和基因本体信息以进行微阵列分析的软件。
Nucleic Acids Res. 2003 Jul 1;31(13):3483-6. doi: 10.1093/nar/gkg598.
4
NetAffx: Affymetrix probesets and annotations.NetAffx:Affymetrix基因芯片探针集及注释
Nucleic Acids Res. 2003 Jan 1;31(1):82-6. doi: 10.1093/nar/gkg121.
5
DRAGON: Database Referencing of Array Genes Online.DRAGON:在线阵列基因数据库引用
Bioinformatics. 2000 Nov;16(11):1038-9. doi: 10.1093/bioinformatics/16.11.1038.
6
RefSeq and LocusLink: NCBI gene-centered resources.参考序列和基因座链接:美国国立生物技术信息中心以基因为中心的资源。
Nucleic Acids Res. 2001 Jan 1;29(1):137-40. doi: 10.1093/nar/29.1.137.
7
Gene ontology: tool for the unification of biology. The Gene Ontology Consortium.基因本体论:生物学统一工具。基因本体论联合会。
Nat Genet. 2000 May;25(1):25-9. doi: 10.1038/75556.
8
Database resources of the National Center for Biotechnology Information.美国国立生物技术信息中心的数据库资源。
Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):10-4. doi: 10.1093/nar/28.1.10.
9
Promoting a standard nomenclature for genes and proteins.
Nature. 1999 Nov 25;402(6760):347. doi: 10.1038/46405.
10
The changing challenges of nomenclature.
Cytogenet Cell Genet. 1999;86(2):162-4. doi: 10.1159/000015372.