Thorisson S, Gunstone F D, Hardy R
Chemistry Department, The University, St Andrews, Fife, U.K.
Chem Phys Lipids. 1992 Jan-Feb;60(3):263-71. doi: 10.1016/0009-3084(92)90078-4.
2,4-Dimethyl-6-ethoxyquinoline (2), 1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline nitroxide (3), 2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinone imine N-oxide (4), 2,6-dihydro-2,2,4-trimethyl-6-quinone imine (5), 1.8' -di(1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline) (6) and 1,2-dihydro-6-hydroxy-2,2,4-trimethylquinoline (7) have been prepared from 1,2-dihydro-6-ethoxy-2,2,4-trimethylquinoline (1) (ethoxyquin) and their spectroscopic properties (UV, IR, mass and NMR) examined.
2,4 - 二甲基 - 6 - 乙氧基喹啉（2）、1,2 - 二氢 - 6 - 乙氧基 - 2,2,4 - 三甲基喹啉氮氧化物（3）、2,6 - 二氢 - 2,2,4 - 三甲基 - 6 - 醌亚胺N - 氧化物（4）、2,6 - 二氢 - 2,2,4 - 三甲基 - 6 - 醌亚胺（5）、1,8' - 二（1,2 - 二氢 - 6 - 乙氧基 - 2,2,4 - 三甲基喹啉）（6）和1,2 - 二氢 - 6 - 羟基 - 2,2,4 - 三甲基喹啉（7）由1,2 - 二氢 - 6 - 乙氧基 - 2,2,4 - 三甲基喹啉（1）（乙氧喹）制备而成，并对其光谱性质（紫外、红外、质谱和核磁共振）进行了研究。
