• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

用于烯烃仿生二羟基化的离子液体固定化催化体系。

Ionic liquid-immobilized catalytic system for biomimetic dihydroxylation of olefins.

作者信息

Closson Adam, Johansson Mikael, Bäckvall Jan-E

机构信息

Department of Organic Chemistry, Arrhenius Laboratory, Stockholm University, SE-106 91 Stockholm, Sweden.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2004 Jul 7(13):1494-5. doi: 10.1039/b403333g. Epub 2004 May 24.

DOI:10.1039/b403333g
PMID:15216347
Abstract

A biomimetic catalytic system for dihydroxylation of olefins consisting of OsO4, N-methylmorpholine, and a flavin has been immobilized in an ionic liquid. This immobilized catalytic system is highly efficient for dihydroxylation with 30% aqueous H2O2 and it can be reused (at least 5 times) without loss of activity.

摘要

一种由四氧化锇、N-甲基吗啉和黄素组成的用于烯烃二羟基化的仿生催化体系已被固定在离子液体中。这种固定化催化体系对于用30%的过氧化氢水溶液进行二羟基化反应非常高效,并且可以重复使用(至少5次)而不损失活性。

相似文献

1
Ionic liquid-immobilized catalytic system for biomimetic dihydroxylation of olefins.用于烯烃仿生二羟基化的离子液体固定化催化体系。
Chem Commun (Camb). 2004 Jul 7(13):1494-5. doi: 10.1039/b403333g. Epub 2004 May 24.
2
MTO and OsO4: an efficient catalytic couple for mild H2O2-based asymmetric dihydroxylation of olefins.MTO与OsO4:用于基于过氧化氢的烯烃温和不对称二羟基化反应的高效催化组合。
Chemistry. 2003 Jun 16;9(12):2783-8. doi: 10.1002/chem.200304828.
3
Osmium tetroxide anchored to porous resins bearing residual vinyl groups: a highly active and recyclable solid for asymmetric dihydroxylation of olefins.锚定在带有残余乙烯基的多孔树脂上的四氧化锇:一种用于烯烃不对称双羟基化的高活性且可循环使用的固体。
Org Lett. 2002 Dec 26;4(26):4685-8. doi: 10.1021/ol027109r.
4
Efficient and selective sulfoxidation by hydrogen peroxide, using a recyclable flavin--[BMIm]PF6 catalytic system.使用可循环利用的黄素-[BMIm]PF6催化体系,通过过氧化氢进行高效且选择性的硫氧化反应。
J Org Chem. 2006 May 12;71(10):3849-53. doi: 10.1021/jo060274q.
5
Clean osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins in ionic liquids and supercritical CO2 product recovery.在离子液体和超临界二氧化碳产物回收中,锇催化烯烃的清洁不对称二羟基化反应。
Chem Commun (Camb). 2005 Jan 7(1):107-9. doi: 10.1039/b411325j. Epub 2004 Nov 25.
6
Nanoscale Ru(0) particles: arene hydrogenation catalysts in imidazolium ionic liquids.纳米级Ru(0)颗粒:咪唑鎓离子液体中的芳烃加氢催化剂。
Inorg Chem. 2008 Oct 6;47(19):8995-9001. doi: 10.1021/ic801014f. Epub 2008 Aug 30.
7
Heterogeneous fullerene-supported osmium tetroxide catalyst for the cis-dihydroxylation of olefins.负载型富勒烯铱四氧化物催化剂用于烯烃的顺式双羟基化反应。
Dalton Trans. 2010 Sep 14;39(34):7888-90. doi: 10.1039/c0dt00599a. Epub 2010 Jul 13.
8
Osmium-catalyzed asymmetric dihydroxylation of olefins by H2O2; dual role of the cinchona alkaloid ligand.钌催化的烯烃与过氧化氢的不对称二羟基化反应;金鸡纳生物碱配体的双重作用。
Org Lett. 2001 Nov 1;3(22):3463-6. doi: 10.1021/ol016450t.
9
Peroxotungstate immobilized on ionic liquid-modified silica as a heterogeneous epoxidation catalyst with hydrogen peroxide.
J Am Chem Soc. 2005 Jan 19;127(2):530-1. doi: 10.1021/ja043688e.
10
Catalytic asymmetric dihydroxylation of olefins using a recoverable and reusable OsO(4)2- in ionic liquid [bmim][PF6].在离子液体[bmim][PF6]中使用可回收和可重复使用的OsO(4)2-进行烯烃的催化不对称二羟基化反应。
Chem Commun (Camb). 2002 Dec 21(24):3036-7. doi: 10.1039/b208631j.

引用本文的文献

1
Iron(II)-Catalyzed Aerobic Biomimetic Oxidation of N-Heterocycles.铁(II)催化的 N-杂环的有氧仿生氧化。
Chemistry. 2021 Oct 1;27(55):13725-13729. doi: 10.1002/chem.202102483. Epub 2021 Sep 6.
2
Iron(II)-Catalyzed Aerobic Biomimetic Oxidation of Amines using a Hybrid Hydroquinone/Cobalt Catalyst as Electron Transfer Mediator.铁(II)催化的使用混合对苯二酚/钴催化剂作为电子转移介体的胺的仿生空气氧化。
Angew Chem Int Ed Engl. 2021 May 17;60(21):11819-11823. doi: 10.1002/anie.202102681. Epub 2021 May 4.
3
Iron(II)-Catalyzed Biomimetic Aerobic Oxidation of Alcohols.
铁(II)催化的醇的仿生有氧氧化。
Angew Chem Int Ed Engl. 2020 Mar 23;59(13):5403-5406. doi: 10.1002/anie.202000054. Epub 2020 Feb 19.