Suppr超能文献

p107与细胞周期蛋白A的相互作用,独立于与病毒癌蛋白形成复合物的过程。

Interaction of p107 with cyclin A independent of complex formation with viral oncoproteins.

作者信息

Ewen M E, Faha B, Harlow E, Livingston D M

机构信息

Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA 02115.

出版信息

Science. 1992 Jan 3;255(5040):85-7. doi: 10.1126/science.1532457.

Abstract

The p107 protein and the retinoblastoma protein (RB) both bind specifically to two viral oncoproteins, the SV40 T antigen (T) and adenoviral protein E1A (E1A). Like RB, p107 contains a segment (the pocket) that, alone, can bind specifically to T, E1A, and multiple cellular proteins. Cyclin A bound to the p107 pocket, but not the RB pocket. Although both pockets contain two, related collinear subsegments (A and B), the unique sequence in the p107 pocket that occupies the space between A and B is required for the interaction with cyclin A.

摘要

p107蛋白和视网膜母细胞瘤蛋白(RB)都能特异性结合两种病毒癌蛋白,即SV40 T抗原(T)和腺病毒E1A蛋白(E1A)。与RB一样,p107含有一个片段(口袋结构域),该片段单独就能特异性结合T、E1A和多种细胞蛋白。细胞周期蛋白A与p107口袋结构域结合,但不与RB口袋结构域结合。尽管两个口袋结构域都包含两个相关的共线亚片段(A和B),但p107口袋结构域中位于A和B之间的独特序列是与细胞周期蛋白A相互作用所必需的。

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