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洛贝林差向异构化反应中涉及的逆向共轭加成反应中间体的间接捕获：应用于（-）-塞达明的合成。

Indirect trapping of the retroconjugate addition reaction intermediate involved in the epimerization of lobeline: application to the synthesis of (-)-sedamine.

作者信息

Zheng Guangrong, Dwoskin Linda P, Crooks Peter A

机构信息

College of Pharmacy, University of Kentucky, Lexington, Kentucky 40536-0082, USA.

出版信息

J Org Chem. 2004 Nov 26;69(24):8514-7. doi: 10.1021/jo048848j.

DOI:10.1021/jo048848j
PMID:15549833
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3597091/
Abstract

Alkyl chloroformates induced indirect trapping of the retroconjugate addition reaction intermediate involved in the epimerization of lobeline is described. This strategy was applied to the conversion of (-)-lobeline to (-)-sedamine in high overall yield.

摘要

描述了氯甲酸烷基酯诱导参与洛贝林差向异构化的逆共轭加成反应中间体的间接捕获。该策略被应用于以高总收率将（-）-洛贝林转化为（-）-塞达明。

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