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通过N-(2-炔基)苯胺的亲电环化反应合成取代喹啉。

Synthesis of substituted quinolines by electrophilic cyclization of N-(2-alkynyl)anilines.

作者信息

Zhang Xiaoxia, Campo Marino A, Yao Tuanli, Larock Richard C

机构信息

Department of Chemistry, Iowa State University, Ames, IA 50011, USA.

出版信息

Org Lett. 2005 Mar 3;7(5):763-6. doi: 10.1021/ol0476218.

DOI:10.1021/ol0476218
PMID:15727435
Abstract

Quinolines substituted in the 3-position by an iodo or phenylseleno group are readily prepared in good to excellent yields by the reaction of propargylic anilines with appropriate electrophiles under mild reaction conditions. [reaction: see text]

摘要

在温和的反应条件下,通过炔丙基苯胺与适当的亲电试剂反应,可轻松制备在3位被碘或苯硒基取代的喹啉,产率良好至优异。[反应:见正文]

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