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基底节区畸胎瘤:三例报告。

Basal ganglia teratomas: report of three cases.

作者信息

Ng H K, Poon W S, Chan Y L

机构信息

Department of Anatomical and Cellular Pathology, Chinese University of Hong Kong.

出版信息

Aust N Z J Surg. 1992 Jun;62(6):436-40. doi: 10.1111/j.1445-2197.1992.tb07222.x.

DOI:10.1111/j.1445-2197.1992.tb07222.x
PMID:1590711
Abstract

Three cases of intracranial teratomas occurring at the basal ganglia of three young male patients were reported. Their radiologic appearances closely resembled each other with multicystic tumor masses located deep in the basal ganglia. Histology showed teratocarcinoma, combined immature teratoma and germinoma, and teratoma with malignant transformation. These tumours represent a distinct clinico-radiologic group of lesions and serve as an addition to the dearth of information reported about the histological subtypes of intracranial teratomas.

摘要

报告了3例发生于3名年轻男性患者基底节区的颅内畸胎瘤。其影像学表现彼此极为相似,均为位于基底节深部的多囊性肿瘤团块。组织学检查显示为畸胎癌、不成熟畸胎瘤合并生殖细胞瘤以及伴有恶性转化的畸胎瘤。这些肿瘤代表了一种独特的临床-影像学病变类型,补充了有关颅内畸胎瘤组织学亚型报道信息的不足。

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