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GGA处的双峰易位直接由突变型tRNA(2Gly)介导。

Doublet translocation at GGA is mediated directly by mutant tRNA(2Gly).

作者信息

Pagel F T, Tuohy T M, Atkins J F, Murgola E J

机构信息

Department of Molecular Genetics, University of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston 77030.

出版信息

J Bacteriol. 1992 Jun;174(12):4179-82. doi: 10.1128/jb.174.12.4179-4182.1992.

DOI:10.1128/jb.174.12.4179-4182.1992
PMID:1597432
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC206132/
Abstract

Members of the sufS class of -1 frameshift suppressors have alterations of the GGA/G-decoding tRNA(2Gly). Suppressor-promoted frameshifting at GGA was shown in this study to be directly mediated by the mutant tRNA(2Gly). We disproved the possibility that, in the presence of the compromised mutant tRNA(2Gly), either wild-type tRNA(1Gly), wild-type tRNA(3Gly), a GGA-reading mutant form of tRNA(3Gly), or any other agent suppresses the frameshift mutation trpE91.

摘要

-1移码抑制因子sufS类的成员具有GGA/G解码tRNA(2Gly)的改变。本研究表明,突变tRNA(2Gly)直接介导了在GGA处由抑制因子促进的移码。我们排除了在受损的突变tRNA(2Gly)存在的情况下,野生型tRNA(1Gly)、野生型tRNA(3Gly)、tRNA(3Gly)的GGA阅读突变形式或任何其他因子抑制trpE91移码突变的可能性。

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