• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

脆性X智力障碍的代谢型谷氨酸受体理论的治疗意义

Therapeutic implications of the mGluR theory of fragile X mental retardation.

作者信息

Bear M F

机构信息

The Picower Center for Learning and Memory, Howard Hughes Medical Institute and Department of Brain and Cognitive Sciences, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, 02139, USA.

出版信息

Genes Brain Behav. 2005 Aug;4(6):393-8. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00135.x.

DOI:10.1111/j.1601-183X.2005.00135.x
PMID:16098137
Abstract

Evidence is reviewed that the consequences of group 1 metabotropic glutamate receptor (Gp1 mGluR) activation are exaggerated in the absence of the fragile X mental retardation protein, likely reflecting altered dendritic protein synthesis. Abnormal mGluR signaling could be responsible for remarkably diverse psychiatric and neurological symptoms in fragile X syndrome, including delayed cognitive development, seizures, anxiety, movement disorders and obesity.

摘要

有证据表明,在缺乏脆性X智力低下蛋白的情况下,第1组代谢型谷氨酸受体(Gp1 mGluR)激活的后果会被放大,这可能反映了树突状蛋白合成的改变。异常的mGluR信号传导可能是脆性X综合征中多种精神和神经症状的原因,包括认知发育迟缓、癫痫、焦虑、运动障碍和肥胖。

相似文献

1
Therapeutic implications of the mGluR theory of fragile X mental retardation.脆性X智力障碍的代谢型谷氨酸受体理论的治疗意义
Genes Brain Behav. 2005 Aug;4(6):393-8. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00135.x.
2
Differential translation and fragile X syndrome.差异翻译与脆性X综合征。
Genes Brain Behav. 2005 Aug;4(6):360-84. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00134.x.
3
The mGluR theory of fragile X mental retardation.脆性X智力障碍的代谢型谷氨酸受体理论。
Trends Neurosci. 2004 Jul;27(7):370-7. doi: 10.1016/j.tins.2004.04.009.
4
Plasticity of nonneuronal brain tissue: roles in developmental disorders.非神经脑组织的可塑性:在发育障碍中的作用。
Ment Retard Dev Disabil Res Rev. 2004;10(2):85-90. doi: 10.1002/mrdd.20016.
5
Understanding Fragile X syndrome: molecular, cellular and genomic neuroscience at the crossroads.理解脆性X综合征:处于十字路口的分子、细胞与基因组神经科学。
Genes Brain Behav. 2005 Aug;4(6):337-40. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00150.x.
6
Fragile X syndrome.脆性X综合征
Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2005 Aug 15;137C(1):32-7. doi: 10.1002/ajmg.c.30062.
7
Mechanism-based approaches to treating fragile X.基于机制的脆性 X 治疗方法。
Pharmacol Ther. 2010 Jul;127(1):78-93. doi: 10.1016/j.pharmthera.2010.02.008. Epub 2010 Mar 18.
8
[Experimental therapeutic models for fragile X syndrome].[脆性X综合征的实验性治疗模型]
Rev Neurol. 2001 Oct;33 Suppl 1:S70-6.
9
Localization of FMRP-associated mRNA granules and requirement of microtubules for activity-dependent trafficking in hippocampal neurons.脆性X智力低下蛋白(FMRP)相关mRNA颗粒在海马神经元中的定位以及微管对活性依赖运输的需求
Genes Brain Behav. 2005 Aug;4(6):350-9. doi: 10.1111/j.1601-183X.2005.00128.x.
10
Fragile X mental retardation protein levels increase following complex environment exposure in rat brain regions undergoing active synaptogenesis.在经历活跃突触发生的大鼠脑区,暴露于复杂环境后脆性X智力低下蛋白水平升高。
Neurobiol Learn Mem. 2005 May;83(3):180-7. doi: 10.1016/j.nlm.2004.11.004.

引用本文的文献

1
Phenotypic variability to medication management: an update on fragile X syndrome.药物管理的表型变异性:脆性 X 综合征的最新进展。
Hum Genomics. 2023 Jul 7;17(1):60. doi: 10.1186/s40246-023-00507-2.
2
Neural Mechanisms Underlying Repetitive Behaviors in Rodent Models of Autism Spectrum Disorders.自闭症谱系障碍啮齿动物模型中重复行为的神经机制
Front Cell Neurosci. 2021 Jan 14;14:592710. doi: 10.3389/fncel.2020.592710. eCollection 2020.
3
Prenatal Hypoxia Induces Premature Aging Accompanied by Impaired Function of the Glutamatergic System in Rat Hippocampus.
产前低氧诱导大鼠海马谷氨酸能系统功能障碍伴过早衰老。
Neurochem Res. 2021 Mar;46(3):550-563. doi: 10.1007/s11064-020-03191-z. Epub 2021 Jan 2.
4
Nanoparticle delivery of CRISPR into the brain rescues a mouse model of fragile X syndrome from exaggerated repetitive behaviours.纳米颗粒介导的 CRISPR 递送至大脑可挽救脆性 X 综合征小鼠模型的过度重复行为。
Nat Biomed Eng. 2018 Jul;2(7):497-507. doi: 10.1038/s41551-018-0252-8. Epub 2018 Jun 25.
5
Molecular Mechanisms of Synaptic Dysregulation in Fragile X Syndrome and Autism Spectrum Disorders.脆性X综合征和自闭症谱系障碍中突触调节异常的分子机制
Front Mol Neurosci. 2019 Mar 7;12:51. doi: 10.3389/fnmol.2019.00051. eCollection 2019.
6
The Role of the Eukaryotic Translation Initiation Factor 4E (eIF4E) in Neuropsychiatric Disorders.真核生物翻译起始因子4E(eIF4E)在神经精神疾病中的作用
Front Genet. 2018 Nov 23;9:561. doi: 10.3389/fgene.2018.00561. eCollection 2018.
7
A resting EEG study of neocortical hyperexcitability and altered functional connectivity in fragile X syndrome.脆性X综合征中新皮质兴奋性过高及功能连接改变的静息态脑电图研究。
J Neurodev Disord. 2017 Mar 14;9:11. doi: 10.1186/s11689-017-9191-z. eCollection 2017.
8
Examination of Global Methylation and Targeted Imprinted Genes in Prader-Willi Syndrome.普拉德-威利综合征中全基因组甲基化及靶向印记基因检测
J Clin Epigenet. 2016;2(3). doi: 10.21767/2472-1158.100026. Epub 2016 Sep 5.
9
A Subset of Autism-Associated Genes Regulate the Structural Stability of Neurons.一组与自闭症相关的基因调控神经元的结构稳定性。
Front Cell Neurosci. 2016 Nov 17;10:263. doi: 10.3389/fncel.2016.00263. eCollection 2016.
10
Homodimerization enhances both sensitivity and dynamic range of the ligand-binding domain of type 1 metabotropic glutamate receptor.同二聚化增强了1型代谢型谷氨酸受体配体结合结构域的敏感性和动态范围。
FEBS Lett. 2016 Dec;590(23):4308-4317. doi: 10.1002/1873-3468.12473. Epub 2016 Nov 19.