Marfan syndrome: a mystery solved.
作者信息
Tsipouras P
机构信息
Department of Pediatrics, University of Connecticut Health Center, Farmington 06030.
出版信息
J Med Genet. 1992 Feb;29(2):73-4. doi: 10.1136/jmg.29.2.73.
Abstract
摘要
相似文献
1
Marfan syndrome: a mystery solved.马凡综合征：谜团解开。
J Med Genet. 1992 Feb;29(2):73-4. doi: 10.1136/jmg.29.2.73.
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The defect in Marfan syndrome.马凡综合征中的缺陷。
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Fibrillin (FBN1) mutations in Marfan syndrome.马凡综合征中的原纤蛋白（FBN1）突变。
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引用本文的文献
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Cosegregation of elastin-associated microfibrillar abnormalities with the Marfan phenotype in families.在家族中，弹性蛋白相关微原纤维异常与马凡氏综合征表型的共分离现象。
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Marfan syndrome is closely linked to a marker on chromosome 15q1.5----q2.1.马凡氏综合征与15号染色体上1.5----q2.1区域的一个标记紧密相关。
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