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[穿通性皮肤淀粉样变]

[Perforating cutaneous amyloidosis].

作者信息

Bacharach-Buhles M, Schultz-Ehrenburg U, Altmeyer P

机构信息

Dermatologische Klinik, Ruhr-Universität Bochum.

出版信息

Hautarzt. 1992 Jun;43(6):364-8.

PMID:1628970
Abstract

Two patients, a 79-year-old man suffering from familial lichen amyloidosus and a 44-year-old women with biphasic cutaneous amyloidosis, developed small, centrally ulcerated papules. Histological and ultrastructural examination confirmed transepidermal elimination of amyloid. In contrast to other transepidermal elimination diseases, the material eliminated in perforating cutaneous amyloidosis is of epidermal origin.

摘要

两名患者,一名79岁患有家族性苔藓样淀粉样变的男性和一名44岁患有双相性皮肤淀粉样变的女性,出现了中央溃疡的小丘疹。组织学和超微结构检查证实淀粉样蛋白经表皮排出。与其他经表皮排出疾病不同,穿通性皮肤淀粉样变中排出的物质来源于表皮。

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