• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Overview: a rare opportunity or just one less reason to be depressed.

作者信息

Blakely Randy D

出版信息

Neuron. 2005 Dec 8;48(5):701-2; author reply 705-6. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.029.

DOI:10.1016/j.neuron.2005.11.029
PMID:16337900
Abstract
摘要

相似文献

1
Overview: a rare opportunity or just one less reason to be depressed.概述：这是一个难得的机会，还是只是又一个不必沮丧的理由。
Neuron. 2005 Dec 8;48(5):701-2; author reply 705-6. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.029.
2
Effect of tryptophan hydroxylase-2 gene variants on suicide risk in major depression.色氨酸羟化酶-2基因变异对重度抑郁症自杀风险的影响。
Biol Psychiatry. 2007 Jul 1;62(1):72-80. doi: 10.1016/j.biopsych.2006.09.008. Epub 2007 Jan 9.
3
Response to Zhang et al. (2005): loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major depression. Neuron 45, 11-16.对张等人（2005年）的回应：在单相重度抑郁症中鉴定出的色氨酸羟化酶-2功能丧失突变。《神经元》第45卷，第11 - 16页。
Neuron. 2005 Dec 8;48(5):702-3; author reply 705-6. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.018.
4
Response to Zhang et al. (2005): loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major depression. Neuron 45, 11-16.对张等人（2005年）的回应：在单相重度抑郁症中发现的色氨酸羟化酶-2功能丧失突变。《神经元》45卷，第11 - 16页。
Neuron. 2005 Dec 8;48(5):704-5; author reply 705-6. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.019.
5
Response to Zhang et al (2005): loss-of-function mutation in tryptophan hydroxylase-2 identified in unipolar major Depression. Neuron 45, 11-16.对张等人（2005年）的回应：在单相重度抑郁症中鉴定出的色氨酸羟化酶-2功能丧失突变。《神经元》45卷，第11 - 16页。
Neuron. 2005 Dec 8;48(5):704; author reply 705-6. doi: 10.1016/j.neuron.2005.11.017.
6
The tryptophan hydroxylase gene influences risk for bipolar disorder but not major depressive disorder: results of meta-analyses.色氨酸羟化酶基因影响双相情感障碍的发病风险，但不影响重度抑郁症的发病风险：荟萃分析结果
Bipolar Disord. 2008 Nov;10(7):816-21. doi: 10.1111/j.1399-5618.2008.00623.x.
7
TPH2 -703G/T SNP may have important effect on susceptibility to suicidal behavior in major depression.色氨酸羟化酶2基因（TPH2）-703G/T单核苷酸多态性可能对重度抑郁症患者自杀行为的易感性有重要影响。
Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2009 Apr 30;33(3):403-9. doi: 10.1016/j.pnpbp.2008.12.013. Epub 2009 Jan 1.
8
Tryptophan hydroxylase gene (TPH1) and peripheral tryptophan levels in depression.抑郁症中的色氨酸羟化酶基因（TPH1）与外周血色氨酸水平
J Affect Disord. 2008 Jul;109(1-2):209-12. doi: 10.1016/j.jad.2007.11.010. Epub 2008 Feb 21.
9
The tryptophan hydroxylase (TPH) 2 gene unlike TPH-1 exhibits no association with stress-induced depression.与色氨酸羟化酶（TPH）1不同，色氨酸羟化酶（TPH）2基因与应激诱导的抑郁症没有关联。
J Affect Disord. 2008 Apr;107(1-3):175-9. doi: 10.1016/j.jad.2007.07.005. Epub 2007 Aug 10.
10
Impact of the tryptophan hydroxylase 1 gene A218C polymorphism on amygdala activity in response to affective facial stimuli in patients with major depressive disorder.色氨酸羟化酶1基因A218C多态性对重度抑郁症患者杏仁核在应对情感性面部刺激时活动的影响。
Genes Brain Behav. 2009 Jul;8(5):512-8. doi: 10.1111/j.1601-183X.2009.00500.x. Epub 2009 Jun 4.

引用本文的文献

1
The effects of congenital brain serotonin deficiency on responses to chronic fluoxetine.先天性大脑血清素缺乏对慢性氟西汀反应的影响。
Transl Psychiatry. 2013 Aug 13;3(8):e291. doi: 10.1038/tp.2013.65.
2
Chronic SSRI treatment exacerbates serotonin deficiency in humanized Tph2 mutant mice.慢性 SSRI 治疗加重了人源 Tph2 突变小鼠的 5-羟色胺缺乏。
ACS Chem Neurosci. 2013 Jan 16;4(1):84-8. doi: 10.1021/cn300127h. Epub 2012 Oct 1.
3
Selective deletion of forebrain glycogen synthase kinase 3β reveals a central role in serotonin-sensitive anxiety and social behaviour.
选择性敲除脑前部糖原合酶激酶 3β揭示其在 5-羟色胺敏感的焦虑和社会行为中的中枢作用。
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2012 Sep 5;367(1601):2460-74. doi: 10.1098/rstb.2012.0094.
4
Serotonergic transcriptional networks and potential importance to mental health.血清素能转录网络及其对心理健康的潜在重要性。
Nat Neurosci. 2012 Feb 26;15(4):519-27. doi: 10.1038/nn.3039.
5
What is a functional genetic polymorphism? Defining classes of functionality.什么是功能性基因多态性？定义功能类别。
J Psychiatry Neurosci. 2011 Nov;36(6):363-5. doi: 10.1503/jpn.110137.
6
Chronic citalopram administration causes a sustained suppression of serotonin synthesis in the mouse forebrain.长期给予西酞普兰会导致小鼠前脑的 5-羟色胺合成持续受到抑制。
PLoS One. 2009 Aug 27;4(8):e6797. doi: 10.1371/journal.pone.0006797.
7
Tryptophan 2,3-dioxygenase is a key modulator of physiological neurogenesis and anxiety-related behavior in mice.色氨酸 2,3-加双氧酶是调节小鼠生理神经发生和焦虑相关行为的关键调节因子。
Mol Brain. 2009 Mar 27;2:8. doi: 10.1186/1756-6606-2-8.
8
Role of GSK3 beta in behavioral abnormalities induced by serotonin deficiency.糖原合成酶激酶3β在血清素缺乏引起的行为异常中的作用。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Jan 29;105(4):1333-8. doi: 10.1073/pnas.0711496105. Epub 2008 Jan 22.
9
Elevated expression of tryptophan hydroxylase-2 mRNA at the neuronal level in the dorsal and median raphe nuclei of depressed suicides.抑郁自杀者背侧和中缝核中神经元水平的色氨酸羟化酶-2 mRNA表达升高。
Mol Psychiatry. 2008 May;13(5):507-13, 465. doi: 10.1038/sj.mp.4002143. Epub 2008 Jan 8.
10
Functional characterization of the human TPH2 5' regulatory region: untranslated region and polymorphisms modulate gene expression in vitro.人类TPH2 5'调控区的功能特性：非翻译区和多态性在体外调节基因表达
Hum Genet. 2008 Jan;122(6):645-57. doi: 10.1007/s00439-007-0443-y. Epub 2007 Oct 31.