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诺里病与永存原始玻璃体增生症:一个家庭的困境。

Norrie's disease vs. PHPV: one family's dilemma.

作者信息

LaRussa F, Wesson M D

机构信息

Norwood Clinic, Dept. of Ophthalmology, Birmingham, AL 35283.

出版信息

J Am Optom Assoc. 1992 Jun;63(6):404-8.

PMID:1634741
Abstract

This paper presents the numerous similarities between Norrie's disease and bilateral persistent hyperplastic primary vitreous. A description of each disease is given, as well as a case report which demonstrates the difficulty in distinguishing the two disease processes when there is a negative family history of blindness. A discussion section focuses on the need for a better differential protocol for Norrie's disease, which would aid the clinician when a family history of blindness is absent.

摘要

本文介绍了诺里病与双侧永存原始玻璃体增生症之间的众多相似之处。文中对每种疾病进行了描述,并给出了一个病例报告,该报告表明当失明家族史为阴性时,区分这两种疾病过程存在困难。讨论部分着重指出需要为诺里病制定更好的鉴别方案,这将有助于临床医生在没有失明家族史的情况下进行诊断。

相似文献

1
Norrie's disease vs. PHPV: one family's dilemma.诺里病与永存原始玻璃体增生症:一个家庭的困境。
J Am Optom Assoc. 1992 Jun;63(6):404-8.
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Norrie's disease.诺里病
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10
Persistent hyperplastic primary vitreous: diagnosis, treatment and results.永存原始玻璃体增生症:诊断、治疗及结果
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引用本文的文献

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Bilateral persistent fetal vasculature due to a mutation in the Norrie disease protein gene.由于诺里病蛋白基因突变导致的双侧永存原始玻璃体动脉。
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2
Reduced bone mineral density and hyaloid vasculature remnants in a consanguineous recessive FEVR family with a mutation in LRP5.一个患有近亲隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)且LRP5基因发生突变的家族中骨矿物质密度降低及玻璃体血管残余物
Br J Ophthalmol. 2006 Sep;90(9):1163-7. doi: 10.1136/bjo.2006.092114.
3
Persistent hyperplastic primary vitreous: diagnosis, treatment and results.
永存原始玻璃体增生症:诊断、治疗及结果
Trans Am Ophthalmol Soc. 1997;95:487-549.