• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Malignancy in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome).

作者信息

McDonald-McGinn Donna M, Reilly Anne, Wallgren-Pettersson Carina, Hoyme H Eugene, Yang Samuel P, Adam Margaret P, Zackai Elaine H, Sullivan Kathleen E

出版信息

Am J Med Genet A. 2006 Apr 15;140(8):906-9. doi: 10.1002/ajmg.a.31199.

DOI:10.1002/ajmg.a.31199
PMID:16532473
Abstract
摘要

相似文献

1
Malignancy in chromosome 22q11.2 deletion syndrome (DiGeorge syndrome/velocardiofacial syndrome).22q11.2缺失综合征(迪格奥尔格综合征/腭心面综合征)中的恶性肿瘤
Am J Med Genet A. 2006 Apr 15;140(8):906-9. doi: 10.1002/ajmg.a.31199.
2
[Microdeletion of 22q11, DiGeorge and velocardiofacial syndrome].[22q11微缺失、迪格奥尔格综合征和腭心面综合征]
Ugeskr Laeger. 2000 Jul 31;162(31):4169-70.
3
The Philadelphia story: the 22q11.2 deletion: report on 250 patients.费城故事:22q11.2缺失:250例患者报告
Genet Couns. 1999;10(1):11-24.
4
The deletions of 22q11--the Portuguese experience.22q11缺失——葡萄牙的经验
Genet Couns. 1999;10(1):51-7.
5
Screening for celiac disease in patients with deletion 22q11.2 (DiGeorge/velo-cardio-facial syndrome).对22q11.2缺失(迪乔治/心脏-颜面综合征)患者进行乳糜泻筛查。
Am J Med Genet A. 2003 Sep 1;121A(3):286-8. doi: 10.1002/ajmg.a.20254.
6
Congenital heart defects in patients with DiGeorge/velocardiofacial syndrome and del22q11.DiGeorge/腭心面综合征及22q11缺失患者的先天性心脏缺陷
Genet Couns. 1999;10(1):25-33.
7
Clinical correlation of chromosome 22q11.2 fluorescent in situ hybridization analysis and velocardiofacial syndrome.22q11.2染色体荧光原位杂交分析与腭心面综合征的临床相关性
Cleft Palate Craniofac J. 2007 Jan;44(1):62-6. doi: 10.1597/05-192.
8
Retrospective analysis of feeding and speech disorders in 50 patients with velo-cardio-facial syndrome.50例腭心面综合征患者喂养及言语障碍的回顾性分析
Genet Couns. 1999;10(1):71-8.
9
Selected papers and abstracts of the Velo-Cardio-Facial Syndrome (del22q11) Meeting. Strasbourg, September 5-6, 1998.《心脏-面部综合征(22q11缺失)会议论文选集与摘要》。斯特拉斯堡,1998年9月5 - 6日。
Genet Couns. 1999;10(1):1-115.
10
CATCH 22: deletion of locus 22q11 in velocardiofacial syndrome, DiGeorge anomaly, and nonsyndromic conotruncal defects.第22号染色体异常:腭心面综合征、迪格奥尔格综合征及非综合征性圆锥动脉干畸形中22q11位点的缺失
J Formos Med Assoc. 1997 Jun;96(6):419-23.

引用本文的文献

1
Somatic copy number deletion of chromosome 22q in papillary thyroid carcinoma.甲状腺乳头状癌中22号染色体的体细胞拷贝数缺失
Eur Thyroid J. 2025 Jan 27;14(1). doi: 10.1530/ETJ-24-0235. Print 2025 Feb 1.
2
Cancer risk in adult congenital heart disease.成人先天性心脏病中的癌症风险。
Int J Cardiol Congenit Heart Dis. 2023 Jan 20;12:100441. doi: 10.1016/j.ijcchd.2023.100441. eCollection 2023 Jun.
3
Insights into the Clinical, Biological and Therapeutic Impact of Copy Number Alteration in Cancer.癌症中拷贝数改变的临床、生物学和治疗影响的见解。
Int J Mol Sci. 2024 Jun 21;25(13):6815. doi: 10.3390/ijms25136815.
4
Expanding the clinical and immunological phenotypes of PAX1-deficient SCID and CID patients.拓展 PAX1 缺陷性 SCID 和 CID 患者的临床和免疫学表型。
Clin Immunol. 2023 Oct;255:109757. doi: 10.1016/j.clim.2023.109757. Epub 2023 Sep 9.
5
Risk of thyroid neoplasms in patients with 22q11.2 deletion and DiGeorge-like syndromes: an insight for follow-up.22q11.2 缺失与 DiGeorge 样综合征患者甲状腺肿瘤风险:随访的新认识。
Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Aug 10;14:1209577. doi: 10.3389/fendo.2023.1209577. eCollection 2023.
6
Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome: A Comprehensive Review of Molecular Genetics in the Context of Multidisciplinary Clinical Approach.22q11.2 缺失综合征:多学科临床方法背景下的分子遗传学全面综述。
Int J Mol Sci. 2023 May 5;24(9):8317. doi: 10.3390/ijms24098317.
7
Newly Diagnosed Hypoparathyroidism as the Initial Presentation of DiGeorge Syndrome in a 26-Year-Old Man.26岁男性以新发甲状旁腺功能减退症为DiGeorge综合征的首发表现
AACE Clin Case Rep. 2022 Feb 7;8(4):181-182. doi: 10.1016/j.aace.2022.02.001. eCollection 2022 Jul-Aug.
8
Infectious Complications of DiGeorge Syndrome in the Setting of Malignancy.恶性肿瘤背景下迪格奥尔格综合征的感染性并发症
Cureus. 2022 Jun 24;14(6):e26277. doi: 10.7759/cureus.26277. eCollection 2022 Jun.
9
Hepatoblastoma in molecularly defined, congenital diseases.分子定义的先天性疾病中的肝母细胞瘤。
Am J Med Genet A. 2022 Sep;188(9):2527-2535. doi: 10.1002/ajmg.a.62767. Epub 2022 Apr 28.
10
Coincident pineocytoma and probable brainstem glioma in a child with 22q11.2 deletion syndrome.一名患有22q11.2缺失综合征的儿童同时患有松果体细胞瘤和可能的脑干胶质瘤。
BMJ Case Rep. 2022 Mar 10;15(3):e249232. doi: 10.1136/bcr-2022-249232.