• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

On the Occurrence in the House Mouse of Mendelizing Structural Defect of the Retina Producing Blindness.

作者信息

Keeler C E

机构信息

Bussey Institution, Harvard University.

出版信息

Proc Natl Acad Sci U S A. 1926 Apr;12(4):255-8. doi: 10.1073/pnas.12.4.255.

DOI:10.1073/pnas.12.4.255
PMID:16576989
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1084514/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/26a7/1084514/a50ca0149c3c/pnas01841-0037-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/26a7/1084514/a50ca0149c3c/pnas01841-0037-a.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/26a7/1084514/a50ca0149c3c/pnas01841-0037-a.jpg

相似文献

1
On the Occurrence in the House Mouse of Mendelizing Structural Defect of the Retina Producing Blindness.家鼠中出现导致失明的视网膜孟德尔化结构缺陷的情况。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1926 Apr;12(4):255-8. doi: 10.1073/pnas.12.4.255.
2
Absence of the Corpus Callosum as a Mendelizing Character in the House Mouse.家鼠中胼胝体缺失作为一种孟德尔性状
Proc Natl Acad Sci U S A. 1933 Jun;19(6):609-11. doi: 10.1073/pnas.19.6.609.
3
On the possibility of producing an interpretable visual imagine on the retina of the dioptrically blind by means of electric phosphenes.关于通过电刺激产生的光幻视在屈光性盲人视网膜上产生可解释视觉图像的可能性。
Ohio J Sci. 1947 May;47(3):132.
4
Amyloid Precursor-Like Protein 2 deletion-induced retinal synaptopathy related to congenital stationary night blindness: structural, functional and molecular characteristics.淀粉样前体样蛋白2缺失诱导的与先天性静止性夜盲相关的视网膜突触病变：结构、功能和分子特征
Mol Brain. 2016 Jun 8;9(1):64. doi: 10.1186/s13041-016-0245-z.
5
Familial occurrence of congenital retinal blindness and developmental renal lesions.先天性视网膜失明和发育性肾脏病变的家族性发病情况。
J Genet Hum. 1969 Oct;17(3):289-96.
6
An experimental study of quinine blindness.奎宁致盲的实验研究。
Eye (Lond). 1987;1 ( Pt 4):522-4. doi: 10.1038/eye.1987.78.
7
[TEMPORARY BLINDNESS CAUSED BY CHOLESTEROL EMBOLI OF THE RETINA].[视网膜胆固醇栓子所致的暂时性失明]
Klin Monbl Augenheilkd. 1965 Mar;146:274-9.
8
[CAUSES OF BLINDNESS IN FINLAND].[芬兰失明的原因]
Duodecim. 1963;79:850-60.
9
[Macular injuries in inanition, snow-blindness and sun-blindness; problem of retinal nutrition].[营养不良、雪盲和日盲中的黄斑损伤；视网膜营养问题]
Klin Monbl Augenheilkd Augenarztl Fortbild. 1950;117(1):28-45.
10
Diurnal expression of proteins in the retina of the blind cone-rod homeobox (Crx ) mouse and the 129/Sv mouse: a proteomic study.盲性圆锥-杆状同源框（Crx）小鼠和129/Sv小鼠视网膜中蛋白质的昼夜表达：一项蛋白质组学研究。
Acta Ophthalmol. 2017 Nov;95(7):717-726. doi: 10.1111/aos.13429. Epub 2017 Mar 28.

引用本文的文献

1
Identification and Characterization of Retinitis Pigmentosa in a Novel Mouse Model Caused by PDE6B-T592I.新型PDE6B-T592I突变小鼠模型中视网膜色素变性的鉴定与特征分析
Biomedicines. 2023 Nov 29;11(12):3173. doi: 10.3390/biomedicines11123173.
2
Tangled up in blue: Contribution of short-wavelength sensitive cones in human circadian photoentrainment.纠结于蓝光：短波敏感视锥细胞在人类昼夜节律光调节中的作用
Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Jan 10;120(2):e2219617120. doi: 10.1073/pnas.2219617120. Epub 2023 Jan 4.
3
Melatonin Adjusts the Phase of Mouse Circadian Clocks in the Cornea Both Ex Vivo and In Vivo.

本文引用的文献

1
The Inheritance of a Retinal Abnormality in White Mice.白色小鼠视网膜异常的遗传
Proc Natl Acad Sci U S A. 1924 Jul;10(7):329-33. doi: 10.1073/pnas.10.7.329.
褪黑素可体外和体内调节小鼠角膜生物钟的相位。
J Biol Rhythms. 2021 Oct;36(5):470-482. doi: 10.1177/07487304211032385. Epub 2021 Jul 29.
4
Genetic modifiers as relevant biological variables of eye disorders.作为眼部疾病相关生物学变量的遗传修饰因子。
Hum Mol Genet. 2017 Aug 1;26(R1):R58-R67. doi: 10.1093/hmg/ddx180.
5
DNA methylation and differential gene regulation in photoreceptor cell death.光感受器细胞死亡中的DNA甲基化与基因差异调控。
Cell Death Dis. 2014 Dec 4;5(12):e1558. doi: 10.1038/cddis.2014.512.
6
Review: the history and role of naturally occurring mouse models with Pde6b mutations.综述：携带Pde6b突变的天然小鼠模型的历史与作用
Mol Vis. 2013 Dec 20;19:2579-89.
7
THE BIOLOGICAL FUNCTION OF VITAMIN A ACID.视黄酸的生物学功能
Proc Natl Acad Sci U S A. 1960 May;46(5):587-608. doi: 10.1073/pnas.46.5.587.
8
Submicroscopic analysis of the genetic distrophy of visual cells in C3H mice.C3H小鼠视觉细胞遗传营养不良的亚显微分析。
J Biophys Biochem Cytol. 1960 Jul;7(4):679-84. doi: 10.1083/jcb.7.4.679.
9
PCR analysis of DNA from 70-year-old sections of rodless retina demonstrates identity with the mouse rd defect.对来自70年历史的无杆视网膜切片的DNA进行的聚合酶链反应（PCR）分析表明，其与小鼠视网膜退化（rd）缺陷相同。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Oct 15;90(20):9616-9. doi: 10.1073/pnas.90.20.9616.