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ICU research in Denmark: difficult but possible.

作者信息

Larsson Anders, Tønnesen Else

出版信息

Intensive Care Med. 2006 Jun;32(6):934. doi: 10.1007/s00134-006-0151-4. Epub 2006 Apr 7.

DOI:10.1007/s00134-006-0151-4
PMID:16601963
Abstract
摘要

相似文献

1
ICU research in Denmark: difficult but possible.丹麦的重症监护病房研究：困难但可行。
Intensive Care Med. 2006 Jun;32(6):934. doi: 10.1007/s00134-006-0151-4. Epub 2006 Apr 7.
2
Further restrictions for ICU research.重症监护病房（ICU）研究的进一步限制。
Intensive Care Med. 2006 Jan;32(1):175. doi: 10.1007/s00134-005-2862-3. Epub 2005 Nov 10.
3
Informed consent for research in ICU obtained before ICU admission.在入住重症监护病房（ICU）之前获得关于ICU研究的知情同意书。
Intensive Care Med. 2006 Mar;32(3):439-44. doi: 10.1007/s00134-005-0059-4. Epub 2006 Feb 14.
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European Society of Intensive Care Medicine statement. Clinical research in intensive care unit.欧洲重症监护医学学会声明。重症监护病房的临床研究。
Intensive Care Med. 2002 Sep;28(9):1218-9. doi: 10.1007/s00134-002-1417-0.
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Crit Care. 2007;11(1):111; discussion 111. doi: 10.1186/cc5684.
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Food and Drug Administration public hearing on the draft guidance for exception from informed consent requirements for emergency research: testimony of Novo Nordisk.美国食品药品监督管理局关于紧急研究知情同意要求豁免指南草案的公开听证会：诺和诺德公司的证词
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引用本文的文献

1
'No Time to be Lost!' Ethical considerations on consent for inclusion in emergency pharmacological research in severe traumatic brain injury in the European Union.“刻不容缓！”关于欧盟严重创伤性脑损伤紧急药理学研究纳入同意的伦理考量
Sci Eng Ethics. 2007 Sep;13(3):371-81. doi: 10.1007/s11948-007-9027-4.
2
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Intensive Care Med. 2006 Nov;32(11):1845-50. doi: 10.1007/s00134-006-0384-2.

本文引用的文献

1
Further restrictions for ICU research.重症监护病房（ICU）研究的进一步限制。
Intensive Care Med. 2006 Jan;32(1):175. doi: 10.1007/s00134-005-2862-3. Epub 2005 Nov 10.
2
The European Union Directive on Clinical Research: present status of implementation in EU member states' legislations with regard to the incompetent patient.欧盟临床研究指令：关于无行为能力患者在欧盟成员国立法中的实施现状。
Intensive Care Med. 2005 Mar;31(3):476-9. doi: 10.1007/s00134-005-2574-8. Epub 2005 Feb 15.