• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

带有氨基酸部分的吲哚啉-2-酮衍生物的合成及抗增殖活性

Synthesis and antiproliferative activities of indolin-2-one derivatives bearing amino acid moieties.

作者信息

Sassatelli Mathieu, Debiton Eric, Aboab Bettina, Prudhomme Michelle, Moreau Pascale

机构信息

Laboratoire SEESIB, Université Blaise-Pascal, UMR 6504 du CNRS, 24 avenue des Landais, 63177 Aubière, France.

出版信息

Eur J Med Chem. 2006 Jun;41(6):709-16. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.03.021. Epub 2006 May 3.

DOI:10.1016/j.ejmech.2006.03.021
PMID:16675065
Abstract

A convenient synthesis of indolin-2-ones substituted in the 3 position by an aminomethylene group bearing different amino acid moieties is described. Their antiproliferative activities were evaluated toward a panel of human solid tumor cell lines (PC 3, DLD-1, MCF-7, M4 Beu, A549, PA 1) and healthy cell lines (a murine fibroblast L929 and a human fibroblast primary culture).

摘要

描述了一种便捷的合成方法，可合成在3位被带有不同氨基酸部分的氨亚甲基取代的吲哚啉-2-酮。评估了它们对一组人类实体瘤细胞系（PC 3、DLD-1、MCF-7、M4 Beu、A549、PA 1）和健康细胞系（小鼠成纤维细胞L929和人类原代成纤维细胞培养物）的抗增殖活性。

相似文献

1
Synthesis and antiproliferative activities of indolin-2-one derivatives bearing amino acid moieties.带有氨基酸部分的吲哚啉-2-酮衍生物的合成及抗增殖活性
Eur J Med Chem. 2006 Jun;41(6):709-16. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.03.021. Epub 2006 May 3.
2
[Synthesis of 1-furfuryl-indolin-2-one derivatives and preliminary evaluation of their antitumor activities].[1-糠基-吲哚啉-2-酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性的初步评价]
Yao Xue Xue Bao. 2008 Jan;43(1):54-9.
3
Design, synthesis, antitumor evaluations and molecular modeling studies of novel 3,5-substituted indolin-2-one derivatives.新型3,5-取代吲哚啉-2-酮衍生物的设计、合成、抗肿瘤评估及分子模拟研究
Acta Pharmacol Sin. 2007 Jan;28(1):140-52. doi: 10.1111/j.1745-7254.2007.00473.x.
4
Synthesis and antiproliferative activity of novel sugiol beta-amino alcohol analogs.新型杉醇β-氨基醇类似物的合成及其抗增殖活性
Eur J Med Chem. 2006 Nov;41(11):1327-32. doi: 10.1016/j.ejmech.2006.06.001. Epub 2006 Jul 7.
5
Synthesis and biological activities of indolocarbazoles bearing amino acid residues.带有氨基酸残基的吲哚咔唑的合成及其生物活性
Eur J Med Chem. 2001 Nov-Dec;36(11-12):887-97.
6
Synthesis of 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-methylene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives and in vitro anticancer evaluation against SW620 colon cancer cell line.1-(2,6-二氯苯基)-3-亚甲基-1,3-二氢吲哚-2-酮衍生物的合成及其对SW620结肠癌细胞系的体外抗癌评价
Eur J Med Chem. 2009 Mar;44(3):1355-62. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.01.012. Epub 2008 Jan 25.
7
Synthesis and antiproliferative activities of diversely substituted glycosyl-isoindigo derivatives.
Eur J Med Chem. 2006 Jan;41(1):88-100. doi: 10.1016/j.ejmech.2005.10.004. Epub 2005 Dec 5.
8
Synthesis and in vitro antiproliferative activities of quinoline derivatives.喹啉衍生物的合成及体外抗增殖活性。
Eur J Med Chem. 2010 Apr;45(4):1657-62. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.01.003. Epub 2010 Jan 14.
9
Synthesis and biological evaluation of diversely substituted indolin-2-ones.不同取代吲哚啉-2-酮的合成及生物学评价
Eur J Med Chem. 2008 Nov;43(11):2316-22. doi: 10.1016/j.ejmech.2008.01.010. Epub 2008 Jan 25.
10
Synthesis and biological activities of pyrazolo[3,4-g]quinoxaline derivatives.吡唑并[3,4-g]喹喔啉衍生物的合成与生物活性。
Eur J Med Chem. 2010 Nov;45(11):5520-6. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.08.067. Epub 2010 Sep 15.

引用本文的文献

1
Isatin derivatives in reactions with phosphorus(III-V) compounds.异吲哚酮衍生物与磷（III - V）化合物的反应
Chem Heterocycl Compd (N Y). 2015;51(5):421-439. doi: 10.1007/s10593-015-1717-2. Epub 2015 Jun 19.
2
Visible-Light-Mediated Dearomatisation of Indoles and Pyrroles to Pharmaceuticals and Pesticides.可见光促进吲哚和吡咯的去芳构化反应在药物和农药中的应用。
Chemistry. 2020 Jan 7;26(2):390-395. doi: 10.1002/chem.201904168. Epub 2019 Dec 5.
3
Mechanistic insights on the Pd-catalyzed addition of C-X bonds across alkynes - a combined experimental and computational study.
钯催化碳-卤键跨越炔烃加成反应的机理洞察——实验与计算相结合的研究
Chem Sci. 2017 Apr 1;8(4):2914-2922. doi: 10.1039/c6sc05001h. Epub 2017 Jan 27.
4
Bronsted acid-catalyzed rapid enol-ether formation of 2-hydroxyindole-3-carboxaldehydes.布朗斯特酸催化的 2-羟基吲哚-3-甲醛的快速烯醚形成。
Mol Divers. 2013 Nov;17(4):827-34. doi: 10.1007/s11030-013-9470-x. Epub 2013 Aug 15.
5
Direct alkenylation of indolin-2-ones by 6-aryl-4-methylthio-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles: a novel approach.6-芳基-4-甲基硫代-2H-吡喃-2-酮-3-氰基乙酰胺促进吲哚啉-2-酮的直接烯基化反应：一种新方法。
Beilstein J Org Chem. 2013 Apr 25;9:809-17. doi: 10.3762/bjoc.9.92. Print 2013.
6
Synthesis, physical properties and cytotoxicity of stilbene-triazine derivatives containing amino acid groups as fluorescent whitening agents.含氨基酸基团的二苯乙烯-均三嗪衍生物的合成、物理性质和细胞毒性作为荧光增白剂。
J Fluoresc. 2013 Sep;23(5):1099-105. doi: 10.1007/s10895-013-1239-1. Epub 2013 Jun 9.
7
The development of N-α-(2-carboxyl)benzoyl-N(5)-(2-fluoro-1-iminoethyl)-l-ornithine amide (o-F-amidine) and N-α-(2-carboxyl)benzoyl-N(5)-(2-chloro-1-iminoethyl)-l-ornithine amide (o-Cl-amidine) as second generation protein arginine deiminase (PAD) inhibitors.N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N(5)-(2-氟-1-亚氨基乙基)-l-鸟氨酸酰胺（o-F-脒基）和 N-α-(2-羧基)苯甲酰基-N(5)-(2-氯-1-亚氨基乙基)-l-鸟氨酸酰胺（o-Cl-脒基）作为第二代蛋白质精氨酸脱亚氨酶（PAD）抑制剂的发展。
J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6919-35. doi: 10.1021/jm2008985. Epub 2011 Sep 16.
8
B5, a novel pyrrole-substituted indolinone, exerts potent antitumor efficacy through G2/M cell cycle arrest.B5，一种新型吡咯取代的吲哚啉酮，通过 G2/M 细胞周期阻滞发挥强大的抗肿瘤功效。
Invest New Drugs. 2010 Feb;28(1):26-34. doi: 10.1007/s10637-008-9211-7. Epub 2009 Jan 13.