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四氧嘧啶毒性的机制:组织中四氧嘧啶复合物的指征以及四氧嘧啶对肝细胞膜上4-乙酰氨基-4'-异硫氰酸基芪-2,2'-二磺酸(SITS)结合的抑制作用。

The mechanism of alloxan toxicity: an indication for alloxan complexes in tissues and alloxan inhibition of 4-acetamido-4'-isothiocyanato-stilbene-2,2'-disulphonic acid (SITS) binding for the liver cell membrane.

作者信息

Bilić N

出版信息

Diabetologia. 1975 Feb;11(1):39-43. doi: 10.1007/BF00422816.

Abstract

It is shown that alloxan inhibits binding of SITS to liver cells. This indicates the cell membrane as a site of alloxan action. Alloxan is found to react with tissues to form complexes that are detectable up to 3 hrs after alloxan treatment. On the basis of the present findings, an assumption is made that alloxan inhibits a cell membrane processes by blockade of functionally importnat groups.

摘要

结果表明,四氧嘧啶抑制SITS与肝细胞的结合。这表明细胞膜是四氧嘧啶作用的部位。已发现四氧嘧啶与组织发生反应形成复合物,在四氧嘧啶处理后长达3小时仍可检测到。根据目前的研究结果,推测四氧嘧啶通过阻断功能重要基团来抑制细胞膜过程。

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