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Virology. 2008 Sep 1;378(2):233-42. doi: 10.1016/j.virol.2008.05.008. Epub 2008 Jun 30.
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J Virol. 2013 Jul;87(13):7234-45. doi: 10.1128/JVI.00620-13. Epub 2013 May 1.
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J Virol. 2005 May;79(10):6111-21. doi: 10.1128/JVI.79.10.6111-6121.2005.
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TRIM5alpha mediates the postentry block to N-tropic murine leukemia viruses in human cells.TRIM5α介导人类细胞中对N-嗜性鼠白血病病毒的进入后阻断。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 10;101(32):11827-32. doi: 10.1073/pnas.0403364101. Epub 2004 Jul 27.

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Mutational resilience of antiviral restriction favors primate TRIM5α in host-virus evolutionary arms races.抗病毒限制的突变弹性有利于灵长类动物 TRIM5α 在宿主-病毒进化军备竞赛中。
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FEBS Lett. 2006 Jan 9;580(1):99-106. doi: 10.1016/j.febslet.2005.11.076. Epub 2005 Dec 9.
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作为人TRIM5α对N-嗜性鼠白血病病毒限制作用的效力决定因素的B30.2/SPRY结构域的两个表面暴露元件。

Two surface-exposed elements of the B30.2/SPRY domain as potency determinants of N-tropic murine leukemia virus restriction by human TRIM5alpha.

作者信息

Perron Michel J, Stremlau Matthew, Sodroski Joseph

机构信息

Department of Cancer Immunology and AIDS, Dana-Farber Cancer Institute, 44 Binney Street, JFB 824, Boston, MA 02115, USA.

出版信息

J Virol. 2006 Jun;80(11):5631-6. doi: 10.1128/JVI.00219-06.

DOI:10.1128/JVI.00219-06
PMID:16699044
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1472168/
Abstract

Human TRIM5alpha (TRIM5alpha(hu)) potently restricts N-tropic (N-MLV), but not B-tropic, murine leukemia virus in a manner dependent upon residue 110 of the viral capsid. Rhesus monkey TRIM5alpha (TRIM5alpha(rh)) inhibits N-MLV only weakly. The study of human-monkey TRIM5alpha chimerae revealed that both the v1 and v3 variable regions of the B30.2/SPRY domain contain potency determinants for N-MLV restriction. These variable regions are predicted to be surface-exposed elements on one face of the B30.2 domain. Acidic residues in v3 complement basic residue 110 of the N-MLV capsid. The results support recognition of the retroviral capsid by the TRIM5alpha B30.2 domain.

摘要

人类TRIM5α（TRIM5α(hu)）以一种依赖于病毒衣壳第110位残基的方式有效地限制N嗜性（N-MLV）而非B嗜性小鼠白血病病毒。恒河猴TRIM5α（TRIM5α(rh)）对N-MLV的抑制作用较弱。对人-猴TRIM5α嵌合体的研究表明，B30.2/SPRY结构域的v1和v3可变区均包含N-MLV限制的效力决定因素。这些可变区预计是B30.2结构域一侧的表面暴露元件。v3中的酸性残基与N-MLV衣壳的碱性残基110互补。这些结果支持TRIM5α B30.2结构域对逆转录病毒衣壳的识别。