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三氧化二砷作为免疫调节剂在多发性骨髓瘤治疗中的新作用。

The emerging role of arsenic trioxide as an immunomodulatory agent in the management of multiple myeloma.

作者信息

Kalmadi Sujith R, Hussein Mohamad A

机构信息

Cleveland Clinic Foundation, Multiple Myeloma Multidisciplinary Clinical Research Program, Taussig Cancer Center, Cleveland, Ohio 44195, USA.

出版信息

Acta Haematol. 2006;116(1):1-7. doi: 10.1159/000092341.

DOI:10.1159/000092341
PMID:16809883
Abstract

Multiple myeloma is a clonal disorder of plasma cells which is considered incurable with currently available therapies. Substantial advances have been achieved in the past decade with the identification of cellular mechanisms that confer drug resistance. This has resulted in newer agents such as arsenic trioxide (Trisenoxt), lenalidomide (Revlimid) and bortezomib (Velcade) with promising activity in this disease. In this review article we will outline the history, mechanisms of action, pharmacology, and clinical trials of arsenic trioxide in multiple myeloma.

摘要

多发性骨髓瘤是一种浆细胞的克隆性疾病,目前可用的治疗方法认为其无法治愈。在过去十年中,随着赋予耐药性的细胞机制的发现,取得了重大进展。这导致了新型药物的出现,如三氧化二砷(Trisenoxt)、来那度胺(Revlimid)和硼替佐米(Velcade),它们在这种疾病中具有有前景的活性。在这篇综述文章中,我们将概述三氧化二砷在多发性骨髓瘤中的历史、作用机制、药理学和临床试验。

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引用本文的文献

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Arsenic trioxide inhibits the proliferation of myeloma cell line through notch signaling pathway.三氧化二砷通过 Notch 信号通路抑制骨髓瘤细胞系的增殖。
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2
Arsenic trioxide-mediated growth inhibition of myeloma cells is associated with an extrinsic or intrinsic signaling pathway through activation of TRAIL or TRAIL receptor 2.三氧化二砷介导的骨髓瘤细胞生长抑制与通过激活 TRAIL 或 TRAIL 受体 2 的外在或内在信号通路有关。
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3
Reactive oxygen species are not required for an arsenic trioxide-induced antioxidant response or apoptosis.
三氧化二砷诱导的抗氧化反应或细胞凋亡并不需要活性氧。
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4
BH3-only proteins Noxa, Bmf, and Bim are necessary for arsenic trioxide-induced cell death in myeloma.仅含BH3结构域的蛋白质Noxa、Bmf和Bim是三氧化二砷诱导骨髓瘤细胞死亡所必需的。
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