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鉴定参与磷壁酸生物合成的单核细胞增生李斯特菌的一个必需基因。

Identification of an essential gene of Listeria monocytogenes involved in teichoic acid biogenesis.

作者信息

Dubail Iharilalao, Bigot Armelle, Lazarevic Vladimir, Soldo Blazenka, Euphrasie Daniel, Dupuis Marion, Charbit Alain

机构信息

Faculté de Médecine Necker, 156, Rue de Vaugirard, 75730 Paris Cedex 15, France.

出版信息

J Bacteriol. 2006 Sep;188(18):6580-91. doi: 10.1128/JB.00771-06.

Abstract

Listeria monocytogenes is a facultative intracellular gram-positive bacterium responsible for severe opportunistic infections in humans and animals. We had previously identified a gene encoding a putative UDP-N-acetylglucosamine 2-epimerase, a precursor of the teichoic acid linkage unit, in the genome of L monocytogenes strain EGD-e. This gene, now designated lmo2537, encodes a protein that shares 62% identity with the cognate epimerase MnaA of Bacillus subtilis and 55% identity with Cap5P of Staphylococcus aureus. Here, we addressed the role of lmo2537 in L. monocytogenes pathogenesis by constructing a conditional knockout mutant. The data presented here demonstrate that lmo2537 is an essential gene of L. monocytogenes that is involved in teichoic acid biogenesis. In vivo, the conditional mutant is very rapidly eliminated from the target organs of infected mice and thus is totally avirulent.

摘要

单核细胞增生李斯特菌是一种兼性胞内革兰氏阳性细菌,可导致人类和动物发生严重的机会性感染。我们之前在单核细胞增生李斯特菌菌株EGD-e的基因组中鉴定出一个编码假定的UDP-N-乙酰葡糖胺2-表异构酶(磷壁酸连接单元的前体)的基因。这个基因现在命名为lmo2537,它编码的蛋白质与枯草芽孢杆菌的同源表异构酶MnaA有62%的同一性,与金黄色葡萄球菌的Cap5P有55%的同一性。在此,我们通过构建一个条件性敲除突变体来研究lmo2537在单核细胞增生李斯特菌致病机制中的作用。此处呈现的数据表明,lmo2537是单核细胞增生李斯特菌的一个必需基因,参与磷壁酸的生物合成。在体内,该条件性突变体很快从感染小鼠的靶器官中被清除,因此完全无毒力。

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引用本文的文献

1
Structural and functional diversity in cell wall teichoic acids.细胞壁磷壁酸的结构与功能多样性。
J Biol Chem. 2017 Oct 27;292(43):17832-17844. doi: 10.1074/jbc.M117.813964. Epub 2017 Sep 14.

本文引用的文献

2
Macrophage nutriprive antimicrobial mechanisms.巨噬细胞营养缺乏抗菌机制。
J Leukoc Biol. 2006 Jun;79(6):1117-28. doi: 10.1189/jlb.0206079. Epub 2006 Apr 7.

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