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利用硅连接的闭环复分解策略合成曲特罗龙B的整个框架。

Synthesis of the entire framework of tartrolon B utilizing a silicon-tethered ring-closing metathesis strategy.

作者信息

Kim Yi Jin, Lee Daesung

机构信息

Department of Chemistry, University of Wisconsin-Madison, 1101 University Avenue, Madison, Wisconsin 53706, USA.

出版信息

Org Lett. 2006 Nov 9;8(23):5219-22. doi: 10.1021/ol061952y.

DOI:10.1021/ol061952y
PMID:17078682
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2518086/
Abstract

[Structure: see text] A tandem ring-closing metathesis (RCM) of silaketal-tethered dienynes gives rise to bicyclic siloxanes, which upon removal of the silicon tether afford dienediol skeletons with a stereodefined E,Z-1,3-diene motif. The implementation of this methodology has led to the construction of the entire C1-C21 linear carbon skeleton of tartrolon B.

摘要

[结构:见正文] 硅缩酮连接的二烯炔的串联闭环复分解反应(RCM)生成双环硅氧烷,去除硅连接基后得到具有立体定义的E,Z-1,3-二烯基序的二烯二醇骨架。该方法的实施导致了 tartrolon B的整个C1-C21线性碳骨架的构建。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/ab5d/2518086/20363ce9ed68/nihms-61558-f0001.jpg
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