2-表-两性霉素E的合成：酯化反应过程中意外且高度选择性的C(2)构型翻转
Synthesis of 2-epi-amphidinolide E: an unexpected and highly selective C(2)inversion during an esterification reaction.
作者信息
Va Porino, Roush William R
机构信息
Departments of Chemistry and Biochemistry, Scripps Florida, Jupiter, Florida 33458, USA.
出版信息
Org Lett. 2007 Jan 18;9(2):307-10. doi: 10.1021/ol0628098.
Abstract
A synthesis of 2-epi-amphidinolide E (1) has been accomplished via an unexpected and highly diastereoselective C(2) stereochemical inversion during the modified Yamaguchi esterification of alcohol 4b and Fe(CO)3-complexed dienoic acid 7. [reaction: see text].
摘要
通过在醇4b与Fe(CO)₃络合的二烯酸7的改良山口酯化反应过程中意外且高度非对映选择性的C(2)立体化学翻转，实现了2-表两性霉素E（1）的合成。[反应：见正文]
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