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美国食品药品监督管理局改革:这足够了吗?在医学研究所在一份批评性报告之后,该机构着手更努力地开展药品安全工作,但国会仍在推进自身的改革举措。

FDA reform: is it enough? After a critical IOM report, agency moves to work harder on drug safety, but Congress presses ahead with its own changes.

作者信息

Robeznieks Andis

出版信息

Mod Healthc. 2007 Feb 5;37(6):6-7, 1.

PMID:17312931
Abstract

The FDA has outlined its plan to use new technology, improve communication and invigorate its management to better ensure the safety of drugs and medical devices. It's a direction welcomed by providers. "We need to restore balance, because the information we're getting on drugs is too one-sided and pitched toward benefits," says Gordon Schiff, left, of John H. Stroger Jr. Hospital of Cook County.

摘要

美国食品药品监督管理局(FDA)已概述其计划,将利用新技术、改善沟通并振兴其管理,以更好地确保药品和医疗器械的安全。这是一个受到供应商欢迎的方向。“我们需要恢复平衡,因为我们所获得的关于药物的信息过于片面,且倾向于强调益处,” 库克县约翰・H・斯特罗格 Jr. 医院的戈登・希夫(左)说道。

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