• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The Dutch FAMMM family material: clinical and genetic data.

作者信息

Bergman W, Gruis N A, Frants R R

机构信息

Department of Dermatology, University Medical Center Leiden, The Netherlands.

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):161-4. doi: 10.1159/000133232.

DOI:10.1159/000133232
PMID:1737487
Abstract
摘要

相似文献

1
The Dutch FAMMM family material: clinical and genetic data.荷兰家族性非典型多发痣黑素瘤（FAMMM）家系资料：临床与遗传学数据
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):161-4. doi: 10.1159/000133232.
2
Genetic analysis of nevus density in melanoma families.黑色素瘤家族中痣密度的遗传分析。
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):217-9. doi: 10.1159/000133251.
3
Clinical aspects of hereditary melanoma in Australia.澳大利亚遗传性黑色素瘤的临床特征
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):170-2. doi: 10.1159/000133235.
4
Phenotypic variation in eight extended CDKN2A germline mutation familial atypical multiple mole melanoma-pancreatic carcinoma-prone families: the familial atypical mole melanoma-pancreatic carcinoma syndrome.八个携带CDKN2A种系突变的扩展性家族性非典型多发性痣黑色素瘤-胰腺癌易感家族的表型变异：家族性非典型痣黑色素瘤-胰腺癌综合征
Cancer. 2002 Jan 1;94(1):84-96. doi: 10.1002/cncr.10159.
5
Linkage analysis in Dutch familial atypical multiple mole-melanoma (FAMMM) syndrome families. Effect of naevus count.荷兰家族性非典型多发性痣-黑色素瘤（FAMMM）综合征家族的连锁分析。痣计数的影响。
Melanoma Res. 1993 Aug;3(4):271-7.
6
Number, size, and histopathology of nevi in Utah kindreds.犹他家族中痣的数量、大小及组织病理学特征。
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):167-9. doi: 10.1159/000133234.
7
Inheritance of nevus number and size in melanoma and dysplastic nevus syndrome kindreds.黑色素瘤和发育异常痣综合征家族中痣的数量和大小的遗传方式。
J Natl Cancer Inst. 1991 Dec 4;83(23):1726-33. doi: 10.1093/jnci/83.23.1726.
8
Genetic relationship between nevus count or nevus density and cutaneous malignant melanoma.痣数量或痣密度与皮肤恶性黑色素瘤之间的遗传关系。
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):188-90. doi: 10.1159/000133241.
9
Malignant cutaneous melanoma associated with neurofibromatosis in two sisters from a family with familial atypical multiple mole melanoma syndrome. Case reports and review of the literature.来自一个患有家族性非典型多发性痣黑色素瘤综合征家庭的两姐妹中，恶性皮肤黑色素瘤与神经纤维瘤病相关。病例报告及文献综述。
Cancer. 1993 Oct 15;72(8):2370-5. doi: 10.1002/1097-0142(19931015)72:8<2370::aid-cncr2820720813>3.0.co;2-r.
10
Description of the National Cancer Institute melanoma families.美国国立癌症研究所黑色素瘤家族的描述。
Cytogenet Cell Genet. 1992;59(2-3):159-60. doi: 10.1159/000133231.

引用本文的文献

1
Gene-Level Associations in Patients With and Without Pathogenic Germline Variants in and Pancreatic Cancer.基因水平与具有和不具有胚系突变的 和胰腺癌患者的关联。
JCO Precis Oncol. 2022 Nov;6:e2200145. doi: 10.1200/PO.22.00145.
2
Genetic and environmental melanoma models in fish.鱼类的遗传和环境黑色素瘤模型。
Pigment Cell Melanoma Res. 2010 Jun;23(3):314-37. doi: 10.1111/j.1755-148X.2010.00693.x. Epub 2010 Mar 8.
3
Features associated with germline CDKN2A mutations: a GenoMEL study of melanoma-prone families from three continents.
与种系CDKN2A突变相关的特征：一项对来自三大洲易患黑色素瘤家族的GenoMEL研究。
J Med Genet. 2007 Feb;44(2):99-106. doi: 10.1136/jmg.2006.043802. Epub 2006 Aug 11.
4
Localization of a novel melanoma susceptibility locus to 1p22.一个新的黑色素瘤易感基因座定位于1p22。
Am J Hum Genet. 2003 Aug;73(2):301-13. doi: 10.1086/377140. Epub 2003 Jul 3.
5
Melanocortin-1 receptor variant R151C modifies melanoma risk in Dutch families with melanoma.黑皮质素-1受体变体R151C改变荷兰黑素瘤家族的黑素瘤风险。
Am J Hum Genet. 2001 Oct;69(4):774-9. doi: 10.1086/323411. Epub 2001 Aug 7.
6
Further evidence for a locus for cutaneous malignant melanoma-dysplastic nevus (CMM/DN) on chromosome 1p, and evidence for genetic heterogeneity.1号染色体上皮肤恶性黑色素瘤-发育异常痣（CMM/DN）位点的进一步证据以及遗传异质性的证据。
Am J Hum Genet. 1993 Mar;52(3):537-50.