• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

一种新型核苷肽类抗生素,三三霉素。

A new nucleosidyl-peptide antibiotic, sansanmycin.

作者信息

Xie Yunying, Chen Ruxian, Si Shuyi, Sun Chenghang, Xu Hongzhang

机构信息

Institute of Medicinal Biotechnology, Chinese Academy of Medical Science & Peking Union Medical College, Tiantanxili, Beijing, PR China.

出版信息

J Antibiot (Tokyo). 2007 Feb;60(2):158-61. doi: 10.1038/ja.2007.16.

DOI:10.1038/ja.2007.16
PMID:17420567
Abstract

A new nucleosidyl-peptide antibiotic, sansanmycin, was isolated from an unidentified Streptomyces sp SS. The structure of sansanmycin was elucidated by analyses of its alkaline hydrolysate and spectroscopic analyses. Sansanmycin exhibits antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis H(37)Ra and Pseudomonas aeruginosa with MIC values of 10 and 12.5 mug/ml, respectively.

摘要

一种新的核苷基肽类抗生素——三三霉素,是从一株未鉴定的链霉菌属SS菌株中分离得到的。通过对其碱性水解产物的分析和光谱分析确定了三三霉素的结构。三三霉素对结核分枝杆菌H(37)Ra和铜绿假单胞菌具有抗菌活性,其最低抑菌浓度(MIC)值分别为10和12.5微克/毫升。

相似文献

1
A new nucleosidyl-peptide antibiotic, sansanmycin.一种新型核苷肽类抗生素,三三霉素。
J Antibiot (Tokyo). 2007 Feb;60(2):158-61. doi: 10.1038/ja.2007.16.
2
Sansanmycins B and C, new components of sansanmycins.三三霉素B和C,三三霉素的新组分。
J Antibiot (Tokyo). 2008 Apr;61(4):237-40. doi: 10.1038/ja.2008.34.
3
Two novel nucleosidyl-peptide antibiotics: Sansanmycin F and G produced by Streptomyces sp SS.两种新型核苷肽类抗生素:链霉菌属SS产生的三三霉素F和G。
J Antibiot (Tokyo). 2010 Mar;63(3):143-6. doi: 10.1038/ja.2010.6. Epub 2010 Feb 5.
4
Improving the N-terminal diversity of sansanmycin through mutasynthesis.通过突变合成改善三光霉素的N端多样性。
Microb Cell Fact. 2016 May 6;15:77. doi: 10.1186/s12934-016-0471-1.
5
Precursor-directed biosynthesis of new sansanmycin analogs bearing para-substituted-phenylalanines with high yields.高产率前体导向生物合成含对取代苯丙氨酸的新型三三霉素类似物。
J Antibiot (Tokyo). 2016 Oct;69(10):765-768. doi: 10.1038/ja.2016.2. Epub 2016 Feb 24.
6
Synthesis and in vitro antitubercular evaluation of novel sansanmycin derivatives.新型桑安霉素衍生物的合成及体外抗结核活性评价。
Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 15;21(22):6804-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.031. Epub 2011 Sep 16.
7
Rescrutiny of the sansanmycin biosynthetic gene cluster leads to the discovery of a novel sansanmycin analogue with more potency against Mycobacterium tuberculosis.对三杉霉素生物合成基因簇的重新分析导致了一种新型三杉霉素类似物的发现,该类似物对结核分枝杆菌具有更高的活性。
J Antibiot (Tokyo). 2019 Oct;72(10):769-774. doi: 10.1038/s41429-019-0210-z. Epub 2019 Jul 24.
8
NRPS substrate promiscuity leads to more potent antitubercular sansanmycin analogues.NRPS 底物的混杂性导致更有效的抗结核桑安霉素类似物。
J Nat Prod. 2014 Jul 25;77(7):1744-8. doi: 10.1021/np5001494. Epub 2014 Jun 25.
9
Structure-based manual screening and automatic networking for systematically exploring sansanmycin analogues using high performance liquid chromatography tandem mass spectroscopy.基于结构的手动筛选和自动网络构建,利用高效液相色谱串联质谱法系统地探索三杉霉素类似物。
J Pharm Biomed Anal. 2018 Sep 5;158:94-105. doi: 10.1016/j.jpba.2018.05.024. Epub 2018 May 18.
10
Massetolides A-H, antimycobacterial cyclic depsipeptides produced by two pseudomonads isolated from marine habitats.马塞托利德A - H,由从海洋栖息地分离出的两种假单胞菌产生的抗分枝杆菌环缩肽。
J Nat Prod. 1997 Mar;60(3):223-9. doi: 10.1021/np9606456.

引用本文的文献

1
Expanding structural diversity of 5'-aminouridine moiety of sansanmycin via mutational biosynthesis.通过突变生物合成扩展散三霉素5'-氨基尿苷部分的结构多样性。
Front Bioeng Biotechnol. 2023 Oct 30;11:1278601. doi: 10.3389/fbioe.2023.1278601. eCollection 2023.
2
A Novel Finding: 2,4-Di-tert-butylphenol from Streptomyces bacillaris ANS2 Effective Against Mycobacterium tuberculosis and Cancer Cell Lines.一项新发现:来自枯草芽孢杆菌 ANS2 的 2,4-二叔丁基苯酚可有效对抗结核分枝杆菌和癌细胞系。
Appl Biochem Biotechnol. 2023 Nov;195(11):6572-6585. doi: 10.1007/s12010-023-04403-2. Epub 2023 Mar 7.
3
Molecular mechanism of mureidomycin biosynthesis activated by introduction of an exogenous regulatory gene ssaA into Streptomyces roseosporus.
通过向玫瑰色链霉菌中引入外源调节基因 ssaA 来激活 mureidomycin 生物合成的分子机制。
Sci China Life Sci. 2021 Nov;64(11):1949-1963. doi: 10.1007/s11427-020-1892-3. Epub 2021 Feb 9.
4
Identification and characterization of enzymes involved in the biosynthesis of pyrimidine nucleoside antibiotics.鉴定和表征嘧啶核苷抗生素生物合成中的酶。
Nat Prod Rep. 2021 Jul 21;38(7):1362-1407. doi: 10.1039/d0np00064g.
5
The quest for supernatural products: the impact of total synthesis in complex natural products medicinal chemistry.对超自然产物的追求:全合成对复杂天然产物药物化学的影响。
Nat Prod Rep. 2020 Nov 1;37(11):1511-1531. doi: 10.1039/d0np00060d. Epub 2020 Nov 10.
6
SynBio-SynChem Approaches to Diversifying the Pacidamycins through the Exploitation of an Observed Pictet-Spengler Reaction.通过利用观察到的 Pictet-Spengler 反应使帕昔霉素多样化的合成生物学-合成化学方法。
Chembiochem. 2021 Feb 15;22(4):712-716. doi: 10.1002/cbic.202000594. Epub 2021 Jan 15.
7
Merging Natural Products: Muraymycin-Sansanmycin Hybrid Structures as Novel Scaffolds for Potential Antibacterial Agents.天然产物融合:作为新型抗菌剂的潜在支架的 Murrayamycin-Sansanmycin 杂合结构。
Chemistry. 2020 Dec 15;26(70):16875-16887. doi: 10.1002/chem.202003387. Epub 2020 Nov 16.
8
A Droplet Microfluidics Based Platform for Mining Metagenomic Libraries for Natural Compounds.一种基于微滴微流控技术的平台,用于挖掘宏基因组文库中的天然化合物。
Micromachines (Basel). 2017 Jul 25;8(8):230. doi: 10.3390/mi8080230.
9
New antituberculous drugs derived from natural products: current perspectives and issues in antituberculous drug development.源自天然产物的新型抗结核药物:抗结核药物研发的现状与问题
J Antibiot (Tokyo). 2017 Nov 1. doi: 10.1038/ja.2017.126.
10
Sansanmycin natural product analogues as potent and selective anti-mycobacterials that inhibit lipid I biosynthesis.三杉霉素天然产物类似物作为强效和选择性的抗分枝杆菌化合物,抑制脂质 I 生物合成。
Nat Commun. 2017 Mar 1;8:14414. doi: 10.1038/ncomms14414.