• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Bridged androstenediol analogs as ER-beta selective SERMs.

作者信息

Blizzard Timothy A, Gude Candido, Chan Wanda, Birzin Elizabeth T, Mojena Marina, Tudela Consuelo, Chen Fang, Knecht Kristin, Su Qin, Kraker Bryan, Holmes Mark A, Rohrer Susan P, Hammond Milton L

机构信息

Merck Research Laboratories, PO Box 2000, Rahway, NJ 07065, USA.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2007 May 15;17(10):2944-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.053. Epub 2006 Dec 21.

DOI:10.1016/j.bmcl.2006.12.053
PMID:17448656
Abstract

A series of bridged androstenediol derivatives was prepared. The bridged compounds exhibited reduced ER-beta selectivity relative to uncyclized analogs.

摘要

相似文献

1
Bridged androstenediol analogs as ER-beta selective SERMs.
Bioorg Med Chem Lett. 2007 May 15;17(10):2944-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.053. Epub 2006 Dec 21.
2
Androstenediol analogs as ER-beta-selective SERMs.作为雌激素受体β选择性SERMs的雄烯二醇类似物。
Bioorg Med Chem Lett. 2006 Feb 15;16(4):834-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.11.014. Epub 2005 Nov 23.
3
Androstene-3,5-dienes as ER-beta selective SERMs.
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Nov 15;17(22):6295-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.09.001. Epub 2007 Sep 7.
4
Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists.四氢异喹啉作为亚型选择性雌激素激动剂/拮抗剂。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Jun 7;14(11):2729-33. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.03.077.
5
New scaffolds for the design of selective estrogen receptor modulators.用于设计选择性雌激素受体调节剂的新型支架
Org Biomol Chem. 2008 Oct 7;6(19):3486-96. doi: 10.1039/b806918b. Epub 2008 Aug 4.
6
Benzopyrans are selective estrogen receptor beta agonists with novel activity in models of benign prostatic hyperplasia.苯并吡喃是选择性雌激素受体β激动剂,在良性前列腺增生模型中具有新的活性。
J Med Chem. 2006 Oct 19;49(21):6155-7. doi: 10.1021/jm060491j.
7
QSAR of estrogen receptor modulators: exploring selectivity requirements for ER(alpha) versus ER(beta) binding of tetrahydroisoquinoline derivatives using E-state and physicochemical parameters.雌激素受体调节剂的定量构效关系:利用E态和物理化学参数探索四氢异喹啉衍生物与雌激素受体α(ERα)和雌激素受体β(ERβ)结合的选择性要求
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Feb 15;15(4):957-61. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.12.048.
8
Benzopyrans as selective estrogen receptor beta agonists (SERBAs). Part 2: structure-activity relationship studies on the benzopyran scaffold.苯并吡喃类化合物作为选择性雌激素受体β激动剂(SERBAs)。第2部分:苯并吡喃骨架的构效关系研究。
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Jul 1;17(13):3570-4. doi: 10.1016/j.bmcl.2007.04.051. Epub 2007 Apr 25.
9
ERbeta ligands. Part 5: synthesis and structure-activity relationships of a series of 4'-hydroxyphenyl-aryl-carbaldehyde oxime derivatives.雌激素受体β配体。第5部分:一系列4'-羟基苯基-芳基-甲醛肟衍生物的合成与构效关系
Bioorg Med Chem Lett. 2007 Feb 15;17(4):902-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.11.066. Epub 2006 Dec 1.
10
Estrogen receptor beta selective ligands: discovery and SAR of novel heterocyclic ligands.
Bioorg Med Chem Lett. 2005 Dec 15;15(24):5562-6. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.08.010. Epub 2005 Oct 10.

引用本文的文献

1
Estrogen receptor signaling mechanisms.雌激素受体信号转导机制。
Adv Protein Chem Struct Biol. 2019;116:135-170. doi: 10.1016/bs.apcsb.2019.01.001. Epub 2019 Feb 4.
2
Structural and Functional Diversity of Estrogen Receptor Ligands.雌激素受体配体的结构与功能多样性
Curr Top Med Chem. 2015;15(14):1372-84. doi: 10.2174/1568026615666150413154841.