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含双环[1.1.1]戊烷部分的手性氨基酸的合成及其在线性和环状抗菌肽中的掺入。

Synthesis of a chiral amino acid with bicyclo[1.1.1]pentane moiety and its incorporation into linear and cyclic antimicrobial peptides.

作者信息

Pritz Stephan, Pätzel Michael, Szeimies Günter, Dathe Margitta, Bienert Michael

机构信息

Leibniz-Institute of Molecular Pharmacology, Robert-Rössle-Strasse 10, 13125, Berlin, Germany.

出版信息

Org Biomol Chem. 2007 Jun 7;5(11):1789-94. doi: 10.1039/b702134h. Epub 2007 May 4.

Abstract

The synthesis of the lipophilic chiral amino acid 1 bearing the bicyclo[1.1.1]pentane moiety is described. Linear and cyclic hexapeptides of the type Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe containing 1 instead of one or two tryptophan residues are prepared by solid phase peptide synthesis and the antimicrobial and hemolytic activity of the peptides obtained are discussed.

摘要

本文描述了带有双环[1.1.1]戊烷部分的亲脂性手性氨基酸1的合成。通过固相肽合成制备了含有1而非一个或两个色氨酸残基的Arg-Arg-Xaa-Yaa-Arg-Phe型线性和环状六肽,并讨论了所得肽的抗菌和溶血活性。

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