• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Wnt signaling in focal dermal hypoplasia.

作者信息

Paller Amy S

出版信息

Nat Genet. 2007 Jul;39(7):820-1. doi: 10.1038/ng0707-820.

DOI:10.1038/ng0707-820
PMID:17597772
Abstract
摘要

相似文献

1
Wnt signaling in focal dermal hypoplasia.局灶性真皮发育不全中的Wnt信号传导
Nat Genet. 2007 Jul;39(7):820-1. doi: 10.1038/ng0707-820.
2
Deficiency of PORCN, a regulator of Wnt signaling, is associated with focal dermal hypoplasia.Wnt信号通路的调节因子PORCN的缺乏与局灶性真皮发育不全相关。
Nat Genet. 2007 Jul;39(7):833-5. doi: 10.1038/ng2052. Epub 2007 Jun 3.
3
The synaptic Wnt signaling hypothesis.突触Wnt信号假说。
Synapse. 2007 Oct;61(10):866-8. doi: 10.1002/syn.20434.
4
Mutations in X-linked PORCN, a putative regulator of Wnt signaling, cause focal dermal hypoplasia.X连锁的PORCN(一种假定的Wnt信号调节因子)突变会导致局灶性真皮发育不全。
Nat Genet. 2007 Jul;39(7):836-8. doi: 10.1038/ng2057. Epub 2007 Jun 3.
5
Which way does the Wnt blow? Exploring the duality of canonical Wnt signaling on cellular aging.Wnt信号向何处去?探索经典Wnt信号在细胞衰老中的双重作用。
Bioessays. 2008 Feb;30(2):102-6. doi: 10.1002/bies.20709.
6
Importance of PORCN and Wnt signaling pathways in embryogenesis.
Am J Med Genet A. 2009 Sep;149A(9):2050-1. doi: 10.1002/ajmg.a.32887.
7
Focal dermal hypoplasia (Goltz-Gorlin syndrome).
Br J Dermatol. 1993 Aug;129(2):214-5.
8
[Wnt signaling and cancer].[Wnt信号通路与癌症]
Kaibogaku Zasshi. 2009 Dec;84(4):111-2.
9
Wnt signaling and stem cell control.Wnt信号传导与干细胞调控。
Cell Res. 2008 May;18(5):523-7. doi: 10.1038/cr.2008.47.
10
Three cases of focal dermal hypoplasia (Goltz syndrome).三例局灶性真皮发育不全(戈尔茨综合征)。
Clin Exp Dermatol. 2005 Jan;30(1):35-7. doi: 10.1111/j.1365-2230.2004.01647.x.

引用本文的文献

1
NDRG3 regulates imatinib resistance by promoting β‑catenin accumulation in the nucleus in chronic myelogenous leukemia.NDRG3 通过促进慢性髓性白血病细胞核内β-连环蛋白的积累来调节伊马替尼耐药性。
Oncol Rep. 2023 Aug;50(2). doi: 10.3892/or.2023.8589. Epub 2023 Jun 23.
2
Unravelling morphoea aetiopathogenesis by next-generation sequencing of paired skin biopsies.通过对配对皮肤活检进行下一代测序来揭示硬斑病的发病机制。
Arch Dermatol Res. 2023 Sep;315(7):2035-2056. doi: 10.1007/s00403-023-02541-5. Epub 2023 Mar 13.
3
Focal Dermal Hypoplasia with Osteopathia Striata.
点状皮肤发育不良伴骨条纹病。
Med Arch. 2022 Aug;76(4):301-304. doi: 10.5455/medarh.2022.76.301-304.
4
The Immunogenetics of Morphea and Lichen Sclerosus.硬斑病和硬化性苔藓的免疫遗传学。
Adv Exp Med Biol. 2022;1367:155-172. doi: 10.1007/978-3-030-92616-8_7.
5
Novel insights into PORCN mutations, associated phenotypes and pathophysiological aspects.对 PORCN 突变、相关表型和病理生理方面的新认识。
Orphanet J Rare Dis. 2022 Jan 31;17(1):29. doi: 10.1186/s13023-021-02068-w.
6
A Rare Case of Mainly Unilateral Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome) in an Adult Male: A Case Report and Review of the Literature.成年男性主要表现为单侧局灶性皮肤发育不全(戈尔茨综合征)的罕见病例:病例报告及文献综述
J Med Cases. 2020 Mar;11(3):61-64. doi: 10.14740/jmc3442. Epub 2020 Mar 26.
7
Shc3 promotes hepatocellular carcinoma stemness and drug resistance by interacting with β-catenin to inhibit its ubiquitin degradation pathway.Shc3 通过与β-catenin 相互作用抑制其泛素降解途径促进肝癌干细胞干性和耐药性。
Cell Death Dis. 2021 Mar 15;12(3):278. doi: 10.1038/s41419-021-03560-8.
8
Goltz syndrome: a newborn with ectrodactyly and skin lesions.戈尔茨综合征:一名患有缺指(趾)畸形和皮肤病变的新生儿。
Indian J Dermatol. 2015 Mar-Apr;60(2):215. doi: 10.4103/0019-5154.152608.
9
Focal dermal hypoplasia: a rare case report.局灶性真皮发育不全:一例罕见病例报告。
Indian J Dermatol. 2015 Jan-Feb;60(1):106. doi: 10.4103/0019-5154.147876.
10
beta-Catenin has sequential roles in the survival and specification of ventral dermis.β-连环蛋白在腹侧真皮的存活和特化过程中发挥着一系列作用。
Development. 2008 Jul;135(13):2321-9. doi: 10.1242/dev.021170.