Suppr超能文献

新型酚类DNA促旋酶抑制剂的设计、合成及构效关系研究

Design, synthesis, and structure-activity relationship studies of new phenolic DNA gyrase inhibitors.

作者信息

Lübbers Thomas, Angehrn Peter, Gmünder Hans, Herzig Silvia

机构信息

F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pharmaceutical Research Basel, Discovery Chemistry, CH-4070 Basel, Switzerland.

出版信息

Bioorg Med Chem Lett. 2007 Aug 15;17(16):4708-14. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.065. Epub 2006 Dec 22.

Abstract

Starting from a biased needle screening hit 3a, we report herein the design and synthesis of a series of novel 2,3-dihydroisoindol-1-ones structurally related to cyclothialidine 2 with DNA gyrase inhibitory activity. In this series, some compounds exhibited promising antibacterial activity against gram-positive bacterial strains.

摘要

从有偏向性的针筛命中物3a出发,我们在此报告了一系列与环噻硫定2结构相关且具有DNA促旋酶抑制活性的新型2,3-二氢异吲哚-1-酮的设计与合成。在该系列中,一些化合物对革兰氏阳性细菌菌株表现出有前景的抗菌活性。

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