• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Fabry disease: an underrecognized cause of proteinuria.

作者信息

Fervenza F C, Torra R, Lager D J

机构信息

Department of Internal Medicine, Division of Nephrology and Hypertension, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.

出版信息

Kidney Int. 2008 May;73(10):1193-9. doi: 10.1038/sj.ki.5002677. Epub 2007 Nov 21.

DOI:10.1038/sj.ki.5002677
PMID:18033242
Abstract
摘要

相似文献

1
Fabry disease: an underrecognized cause of proteinuria.法布里病：蛋白尿的一个未被充分认识的病因。
Kidney Int. 2008 May;73(10):1193-9. doi: 10.1038/sj.ki.5002677. Epub 2007 Nov 21.
2
Unexpected Fabry disease in a renal allograft kidney: an underrecognized cause of poor allograft function.肾移植肾中意外发现的法布里病：同种异体移植肾功能不佳的一个未被充分认识的原因。
Ultrastruct Pathol. 2011 Apr;35(2):92-6. doi: 10.3109/01913123.2010.538136.
3
Angiokeratomas in Fabry disease.法布里病中的血管角质瘤。
Am J Med Sci. 2013 Oct;346(4):302. doi: 10.1097/MAJ.0b013e3182639555.
4
Fabry disease. A case report.法布里病。病例报告。
Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2005 Mar;14(1):15-9.
5
Anderson-Fabry disease: diagnostic problems from gastrointestinal manifestations to the diagnosis of kidney disease.安德森-法布里病：从胃肠道表现到肾脏疾病诊断的诊断问题
Pol Arch Med Wewn. 2008 Nov;118(11):670-4.
6
Zebra Bodies in the Kidney.肾脏中的斑马小体。
N Engl J Med. 2020 Jul 2;383(1):e2. doi: 10.1056/NEJMicm1912889.
7
Nephropathy in males and females with Fabry disease: cross-sectional description of patients before treatment with enzyme replacement therapy.法布里病男性和女性患者的肾病：酶替代疗法治疗前患者的横断面描述
Nephrol Dial Transplant. 2008 May;23(5):1600-7. doi: 10.1093/ndt/gfm848. Epub 2008 Jan 5.
8
Enzyme replacement therapy and Fabry nephropathy.酶替代疗法与法布里肾病。
Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Feb;5(2):371-8. doi: 10.2215/CJN.06900909. Epub 2009 Dec 10.
9
[Molecular pathology and clinical manifestations of Fabry disease].[法布里病的分子病理学与临床表现]
Orv Hetil. 2007 Jun 10;148(23):1087-94. doi: 10.1556/OH.2007.28086.
10
[Clinical and pathological aspects of angiokeratoma corporis diffusum Fabry. Report of a case].
Dermatol Monatsschr. 1973 Dec;159(12):1105-13.

引用本文的文献

1
Multidisciplinary Care Model as a Center of Excellence for Fabry Disease: A Practical Guide to Diagnosis and Management by Clinical Specialty in South Korea.作为法布里病卓越中心的多学科护理模式：韩国临床专科诊断与管理实用指南
J Clin Med. 2025 Jun 20;14(13):4400. doi: 10.3390/jcm14134400.
2
Fabry Disease: Current and Novel Therapeutic Strategies. A Narrative Review.法布里病：当前和新型治疗策略。叙述性综述。
Curr Neuropharmacol. 2023;21(3):440-456. doi: 10.2174/1570159X20666220601124117.
3
Retinal hyperreflective foci in Fabry disease.
法布里病中的视网膜高反射病灶。
Orphanet J Rare Dis. 2019 Dec 26;14(1):296. doi: 10.1186/s13023-019-1267-2.
4
Fabry's disease: an example of cardiorenal syndrome type 5.法布里病：5型心肾综合征的一个实例。
Heart Fail Rev. 2015 Nov;20(6):689-708. doi: 10.1007/s10741-015-9500-0.
5
Fabry disease: the many faces of a single disorder.
Clin Kidney J. 2012 Oct;5(5):379-82. doi: 10.1093/ckj/sfs124.
6
Isolated microalbuminuria as the first clinical presentation of Fabry disease in an adult heterozygous female.孤立性微量白蛋白尿作为成年杂合子女性法布里病的首个临床表现。
NDT Plus. 2009 Dec;2(6):455-7. doi: 10.1093/ndtplus/sfp104. Epub 2009 Aug 11.
7
Renal involvement in Neimann-Pick Disease.尼曼-匹克病的肾脏受累情况。
NDT Plus. 2009 Dec;2(6):448-51. doi: 10.1093/ndtplus/sfp101. Epub 2009 Aug 10.
8
Fabry nephropathy: a review - how can we optimize the management of Fabry nephropathy?法布瑞氏肾病：综述——我们如何优化法布瑞氏肾病的管理？
BMC Nephrol. 2014 May 6;15:72. doi: 10.1186/1471-2369-15-72.
9
Cardiomyopathy and response to enzyme replacement therapy in a male mouse model for Fabry disease.法布里病男性小鼠模型的心肌病和对酶替代疗法的反应。
PLoS One. 2012;7(5):e33743. doi: 10.1371/journal.pone.0033743. Epub 2012 May 4.
10
Fabry disease.法布里病。
Orphanet J Rare Dis. 2010 Nov 22;5:30. doi: 10.1186/1750-1172-5-30.