• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

In vitro anti-Gram-positive and antistaphylococcal biofilm activity of newly halogenated pyrroles related to pyrrolomycins.

作者信息

Schillaci D, Petruso S, Cascioferro S, Raimondi M V, Haagensen J A J, Molin S

出版信息

Int J Antimicrob Agents. 2008 Apr;31(4):380-2. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2007.10.013. Epub 2007 Dec 21.

DOI:10.1016/j.ijantimicag.2007.10.013
PMID:18082373
Abstract
摘要

相似文献

1
In vitro anti-Gram-positive and antistaphylococcal biofilm activity of newly halogenated pyrroles related to pyrrolomycins.与吡咯霉素相关的新型卤代吡咯的体外抗革兰氏阳性菌和抗葡萄球菌生物膜活性
Int J Antimicrob Agents. 2008 Apr;31(4):380-2. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2007.10.013. Epub 2007 Dec 21.
2
3,4,5,3',5'-Pentabromo-2-(2'-hydroxybenzoyl)pyrrole: a potential lead compound as anti-Gram-positive and anti-biofilm agent.3,4,5,3',5'-五溴-2-(2'-羟基苯甲酰基)吡咯：一种潜在的作为抗革兰氏阳性菌和抗生物膜剂的先导化合物。
Int J Antimicrob Agents. 2005 Apr;25(4):338-40. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2004.11.014.
3
3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances.3-溴-4-(1H-3-吲哚基)-2,5-二氢-1H-2,5-吡咯二酮衍生物作为抗菌活性物质的新型先导化合物。
Eur J Med Chem. 2006 Feb;41(2):176-91. doi: 10.1016/j.ejmech.2005.10.006. Epub 2006 Jan 10.
4
Zinc fingered: new compounds that thwart gram-positive biofilm formation by sequestering zinc.锌指作用：通过螯合锌来阻止革兰氏阳性菌生物膜形成的新化合物。
Chembiochem. 2010 Apr 12;11(6):758-60. doi: 10.1002/cbic.200900691.
5
Pyrrolomycins as potential anti-staphylococcal biofilms agents.吡咯霉素类作为潜在的抗葡萄球菌生物膜剂。
Biofouling. 2010;26(4):433-8. doi: 10.1080/08927011003718673.
6
Effects of N-pyrrole substitution on the anti-biofilm activities of oroidin derivatives against Acinetobacter baumannii.N-吡咯取代对奥罗定衍生物针对鲍曼不动杆菌的抗生物膜活性的影响。
Bioorg Med Chem Lett. 2008 Aug 1;18(15):4325-7. doi: 10.1016/j.bmcl.2008.06.089. Epub 2008 Jun 28.
7
Inhibition and dispersion of Pseudomonas aeruginosa biofilms with reverse amide 2-aminoimidazole oroidin analogues.用反向酰胺2-氨基咪唑类海人草酸类似物抑制和分散铜绿假单胞菌生物膜
Org Biomol Chem. 2008 Apr 21;6(8):1356-63. doi: 10.1039/b719082d. Epub 2008 Mar 5.
8
Discovery of isoxazolinone antibacterial agents. Nitrogen as a replacement for the stereogenic center found in oxazolidinone antibacterials.异恶唑啉酮类抗菌剂的发现。用氮取代恶唑烷酮类抗菌剂中的手性中心。
Bioorg Med Chem Lett. 2004 Sep 20;14(18):4735-9. doi: 10.1016/j.bmcl.2004.06.076.
9
Antibacterial activity of a novel series of 3-bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives--an extended structure-activity relationship study.新型3-溴-4-(1H-3-吲哚基)-2,5-二氢-1H-2,5-吡咯二酮衍生物系列的抗菌活性——扩展的构效关系研究
Eur J Med Chem. 2008 Mar;43(3):633-56. doi: 10.1016/j.ejmech.2007.05.009. Epub 2007 Jun 3.
10
Synthesis and antibiofilm activity of a second-generation reverse-amide oroidin library: a structure-activity relationship study.第二代反向酰胺类海鞘素文库的合成及其抗生物膜活性：构效关系研究
Chemistry. 2008;14(34):10745-61. doi: 10.1002/chem.200801419.

引用本文的文献

1
Bioactive pyrrole-based compounds with target selectivity.具有目标选择性的生物活性吡咯基化合物。
Eur J Med Chem. 2020 Dec 15;208:112783. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112783. Epub 2020 Aug 29.
2
New Synthetic Nitro-Pyrrolomycins as Promising Antibacterial and Anticancer Agents.新型合成硝基吡咯霉素有望成为抗菌和抗癌药物。
Antibiotics (Basel). 2020 May 30;9(6):292. doi: 10.3390/antibiotics9060292.
3
Pyrrolomycins Are Potent Natural Protonophores.吡咯霉素是强效天然质子载体。
Antimicrob Agents Chemother. 2019 Sep 23;63(10). doi: 10.1128/AAC.01450-19. Print 2019 Oct.
4
Current Status and Future Prospects of Marine Natural Products (MNPs) as Antimicrobials.海洋天然产物作为抗菌剂的现状与未来前景
Mar Drugs. 2017 Aug 28;15(9):272. doi: 10.3390/md15090272.
5
Pharmaceutical Potential of Synthetic and Natural Pyrrolomycins.合成与天然吡咯霉素的药学潜力
Molecules. 2015 Dec 4;20(12):21658-71. doi: 10.3390/molecules201219797.