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使用缺口平移克隆DNA探针进行直接凝胶内杂交,无需印迹。

Direct in-gel hybridization, without blotting, using nick-translated cloned DNA probe.

作者信息

Ehtesham N Z, Hasnain S E

机构信息

National Institute of Immunology, Shahid Jeet Singh Marg, New Delhi, India.

出版信息

Biotechniques. 1991 Dec;11(6):718, 720, 722.

PMID:1809321
Abstract

Hybridization of DNA and RNA to labeled probes is central to molecular biology. A method is described here for hybridization of cloned DNA probes directly to DNA in agarose gels. This in-gel hybridization method has several advantages over conventional techniques using transfer to membranes. It is extremely rapid, highly sensitive, less expensive and particularly suited for high molecular weight genomic DNA analysis.

摘要

DNA和RNA与标记探针的杂交是分子生物学的核心内容。本文描述了一种将克隆的DNA探针直接与琼脂糖凝胶中的DNA进行杂交的方法。这种凝胶内杂交方法相对于使用转移至膜上的传统技术具有多个优点。它极其快速、高度灵敏、成本较低,并且特别适用于高分子量基因组DNA分析。

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