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钾离子氯离子协同转运蛋白2(KCC2)与树突状细胞骨架相互作用以促进脊柱发育。

KCC2 interacts with the dendritic cytoskeleton to promote spine development.

作者信息

Li Hong, Khirug Stanislav, Cai Chunlin, Ludwig Anastasia, Blaesse Peter, Kolikova Julia, Afzalov Ramil, Coleman Sarah K, Lauri Sari, Airaksinen Matti S, Keinänen Kari, Khiroug Leonard, Saarma Mart, Kaila Kai, Rivera Claudio

机构信息

Institute of Biotechnology, University of Helsinki, Viikinkaari 4, FIN-00014, Helsinki, Finland.

出版信息

Neuron. 2007 Dec 20;56(6):1019-33. doi: 10.1016/j.neuron.2007.10.039.

Abstract

The neuron-specific K-Cl cotransporter, KCC2, induces a developmental shift to render GABAergic transmission from depolarizing to hyperpolarizing. Now we demonstrate that KCC2, independently of its Cl(-) transport function, is a key factor in the maturation of dendritic spines. This morphogenic role of KCC2 in the development of excitatory synapses is mediated by structural interactions between KCC2 and the spine cytoskeleton. Here, the binding of KCC2 C-terminal domain to the cytoskeleton-associated protein 4.1N may play an important role. A more general conclusion based on our data is that KCC2 acts as a synchronizing factor in the functional development of glutamatergic and GABAergic synapses in cortical neurons and networks.

摘要

神经元特异性钾氯协同转运体KCC2可引发发育转变,使γ-氨基丁酸能(GABAergic)传递从去极化转变为超极化。现在我们证明,KCC2与其氯离子转运功能无关,是树突棘成熟的关键因素。KCC2在兴奋性突触发育中的这种形态发生作用是由KCC2与棘突细胞骨架之间的结构相互作用介导的。在此,KCC2 C末端结构域与细胞骨架相关蛋白4.1N的结合可能起重要作用。基于我们的数据得出的一个更普遍的结论是,KCC2在皮质神经元和神经网络中谷氨酸能和γ-氨基丁酸能突触的功能发育中起同步因子的作用。

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