Suppr超能文献

靶向CCND2、CCND3和MYCN的易位确实发生在t(11;14)阴性套细胞淋巴瘤中。

Translocations targeting CCND2, CCND3, and MYCN do occur in t(11;14)-negative mantle cell lymphomas.

作者信息

Wlodarska Iwona, Dierickx Daan, Vanhentenrijk Vera, Van Roosbroeck Katrien, Pospísilová Helena, Minnei Francesca, Verhoef Gregor, Thomas José, Vandenberghe Peter, De Wolf-Peeters Chris

机构信息

Center for Human Genetics, Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium.

出版信息

Blood. 2008 Jun 15;111(12):5683-90. doi: 10.1182/blood-2007-10-118794. Epub 2008 Apr 7.

Abstract

The genetics of t(11;14)(q13;q32)/cyclin D1-negative mantle cell lymphoma (MCL) is poorly understood. We report here 8 MCL cases lacking t(11;14) or variant CCND1 rearrangement that showed expression of cyclin D1 (2 cases), D2 (2 cases), and D3 (3 cases). One case was cyclin D negative. Cytogenetics and fluorescence in situ hybridization detected t(2;12)(p11;p13)/IGK-CCND2 in one of the cyclin D2-positive cases and t(6;14)(p21;q32)/IGH-CCND3 in one of the cyclin D3-positive cases. Moreover, we identified a novel cryptic t(2;14)(p24;q32) targeting MYCN in 2 blastoid MCLs: one negative for cyclin D and one expressing cyclin D3. Interestingly, both cases showed expression of cyclin E. Notably, all 3 blastoid MCLs showed a monoallelic deletion of RB1 associated with a lack of expression of RB1 protein and monoallelic loss of p16. In sum-mary, this study confirms frequent aberrant expression of cyclin D2 and D3 in t(11;14)-negative MCLs and shows a t(11;14)-independent expression of cy-clin D1 in 25% of present cases. Novel findings include cyclin E expression in 2 t(11;14)-negative MCLs characterized by a cryptic t(2;14)(p24;q32) and identification of MYCN as a new lymphoma oncogene associated with a blastoid MCL. Clinically important is a predisposition of t(11;14)-negative MCLs to the central nervous system involvement.

摘要

t(11;14)(q13;q32)/细胞周期蛋白D1阴性套细胞淋巴瘤(MCL)的遗传学尚不清楚。我们在此报告8例缺乏t(11;14)或CCND1变异重排的MCL病例,这些病例显示细胞周期蛋白D1(2例)、D2(2例)和D3(3例)表达。1例为细胞周期蛋白D阴性。细胞遗传学和荧光原位杂交在1例细胞周期蛋白D2阳性病例中检测到t(2;12)(p11;p13)/IGK - CCND2,在1例细胞周期蛋白D3阳性病例中检测到t(6;14)(p21;q32)/IGH - CCND3。此外,我们在2例母细胞样MCL中发现了一种新的隐匿性t(2;14)(p24;q32),该重排靶向MYCN:1例细胞周期蛋白D阴性,1例表达细胞周期蛋白D3。有趣的是,这2例病例均显示细胞周期蛋白E表达。值得注意的是,所有3例母细胞样MCL均显示RB1单等位基因缺失,与RB1蛋白表达缺失和p16单等位基因丢失相关。总之,本研究证实了t(11;14)阴性MCL中细胞周期蛋白D2和D3的频繁异常表达,并显示在25%的现有病例中细胞周期蛋白D1存在不依赖t(11;14)的表达。新发现包括2例t(11;14)阴性MCL中细胞周期蛋白E的表达,其特征为隐匿性t(2;14)(p24;q32),以及鉴定出MYCN作为一种与母细胞样MCL相关的新的淋巴瘤致癌基因。临床上重要的是t(11;14)阴性MCL易累及中枢神经系统。

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