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将连续多个无痕基因缺失和无标记基因插入鼠疫耶尔森氏菌染色体的高效方法。

Highly efficient method for introducing successive multiple scarless gene deletions and markerless gene insertions into the Yersinia pestis chromosome.

作者信息

Sun Wei, Wang Shifeng, Curtiss Roy

机构信息

The Biodesign Institute, Center for Infectious Diseases and Vaccinology, Arizona State University, Tempe, AZ 85287-5401, USA.

出版信息

Appl Environ Microbiol. 2008 Jul;74(13):4241-5. doi: 10.1128/AEM.00940-08. Epub 2008 May 16.

DOI:10.1128/AEM.00940-08
PMID:18487404
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2446500/
Abstract

An efficient two-step recombination method for markerless gene deletion and insertion that can be used for repetitive genetic modification in Yersinia pestis was developed. The method combines lambda Red recombination and counterselective screening (sacB gene) and can be used for genetic modification of Y. pestis to construct live attenuated vaccines.

摘要

开发了一种高效的两步重组方法，用于无标记基因缺失和插入，可用于鼠疫耶尔森菌的重复基因修饰。该方法结合了λ Red重组和反选择筛选（sacB基因），可用于鼠疫耶尔森菌的基因修饰以构建减毒活疫苗。