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以有机催化环丙烷化反应和催化不对称转移氢化反应为关键步骤，对类二十烷酸及其同系物进行对映选择性全合成。

Enantioselective total synthesis of eicosanoid and its congener, using organocatalytic cyclopropanation, and catalytic asymmetric transfer hydrogenation reactions as key steps.

作者信息

Kumaraswamy Gullapalli, Padmaja Mogilisetti

机构信息

Organic Division III, Fine Chemicals Laboratory, Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad-500 607, India.

出版信息

J Org Chem. 2008 Jul 4;73(13):5198-201. doi: 10.1021/jo800631z. Epub 2008 Jun 5.

DOI:10.1021/jo800631z
PMID:18529082
Abstract

An enantioselective unified strategy for the syntheses of the oxylipin class of natural products was accomplished. Our strategy relies on three catalytic steps: (a) organocatalytic cyclopropanation, (b) the catalytic asymmetric transfer hydrogenation (CATHy) reaction, and (c) the Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.

摘要

完成了一种对映选择性统一策略，用于合成氧化脂质类天然产物。我们的策略依赖于三个催化步骤：(a) 有机催化环丙烷化反应，(b) 催化不对称转移氢化（CATHy）反应，以及 (c) 野崎-桧山-岸反应。

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