• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

来自中国南海柳珊瑚亚速尔软柳珊瑚的嘌呤和嘧啶衍生物。

Purine and pyrimidine derivatives from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.

作者信息

Qi Shu-Hua, Zhang Si, Gao Cheng-Hai, Li Qin-Xing

机构信息

Key Laboratory of Marine Bio-Resourses Sustainable Utilization/Guangdong Key Laboratory of Marine Materia Medica, South China Sea Institute of Oceanology, The Chinese Academy of Sciences, Guangzhou, Guangdong, PR China.

出版信息

Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008 Jul;56(7):993-4. doi: 10.1248/cpb.56.993.

DOI:10.1248/cpb.56.993
PMID:18591817
Abstract

Three new purine derivatives, namely, 4-caryboxy-5,6-dihydro-4H,8H-pyrimido[1,2,3-cd]purine-8,10(9H)-dione (1), 7,9-dihydro-1-(3-oxobutyl)-1H-purine-6,8-dione (2), and 7-hydro-9-(3-oxobutyl)-1H-purine-6,8-dione (3) together with six known purine and pyrimidine derivatives were isolated from the EtOH/CH(2)Cl(2) extracts of the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa. The structures of 1-3 were determined on the bases of extensive spectroscopic analysis, including 1D and 2D NMR data.

摘要

从中国南海柳珊瑚扁柳珊瑚(Subergorgia suberosa)的乙醇/二氯甲烷提取物中分离出三种新的嘌呤衍生物,即4-羧基-5,6-二氢-4H,8H-嘧啶并[1,2,3-cd]嘌呤-8,10(9H)-二酮(1)、7,9-二氢-1-(3-氧代丁基)-1H-嘌呤-6,8-二酮(2)和7-氢-9-(3-氧代丁基)-1H-嘌呤-6,8-二酮(3),以及六种已知的嘌呤和嘧啶衍生物。通过广泛的光谱分析,包括一维和二维核磁共振数据,确定了1-3的结构。

相似文献

1
Purine and pyrimidine derivatives from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.来自中国南海柳珊瑚亚速尔软柳珊瑚的嘌呤和嘧啶衍生物。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 2008 Jul;56(7):993-4. doi: 10.1248/cpb.56.993.
2
Purine alkaloids from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.来自中国南海柳珊瑚亚侧柳珊瑚的嘌呤生物碱。
J Nat Prod. 2008 Apr;71(4):716-8. doi: 10.1021/np0705110. Epub 2008 Feb 22.
3
Subergorgines A-E, five new suberosanone-purine hybrids from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.南海柳珊瑚 Subergorgia suberosa 中五个新的亚砜嘌呤杂合体 Subergorgines A-E,它们是亚砜酮嘌呤类的混合物。
Bioorg Chem. 2022 Nov;128:106040. doi: 10.1016/j.bioorg.2022.106040. Epub 2022 Jul 26.
4
Complete 1H and 13C NMR assignments of three new polyhydroxylated sterols from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.来自中国南海柳珊瑚亚侧柳珊瑚(Subergorgia suberosa)的三种新的多羟基甾醇的完整氢谱和碳谱归属
Magn Reson Chem. 2007 Dec;45(12):1088-91. doi: 10.1002/mrc.2102.
5
A new sesquiterpene from the South China Sea gorgonian coral Subergorgia suberosa.一种来自中国南海柳珊瑚亚侧柳珊瑚的新型倍半萜。
Nat Prod Res. 2016 Nov;30(21):2402-6. doi: 10.1080/14786419.2016.1190720. Epub 2016 May 31.
6
A cytotoxic sesquiterpene alkaloid from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.一种源自中国南海柳珊瑚亚侧柳珊瑚的细胞毒性倍半萜生物碱。
J Nat Prod. 2005 Aug;68(8):1288-9. doi: 10.1021/np050105l.
7
Antifouling steroids from the South China Sea gorgonian coral Subergorgia suberosa.南海柳珊瑚中具有抗污活性的甾体化合物。
Steroids. 2014 Jan;79:1-6. doi: 10.1016/j.steroids.2013.10.007. Epub 2013 Oct 31.
8
New pentahydroxylated steroids from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.南海柳珊瑚 Subergorgia suberosa 中的新五羟基甾醇。
Chem Biodivers. 2012 Feb;9(2):370-5. doi: 10.1002/cbdv.201100031.
9
Cytotoxic 9,11-secosteroids from the South China Sea gorgonian Subergorgia suberosa.南海柳珊瑚 Subergorgia suberosa 中的细胞毒 9,11-甾醇。
Steroids. 2013 Sep;78(9):845-50. doi: 10.1016/j.steroids.2013.05.009. Epub 2013 May 18.
10
Bioactive 9,11-secosteroids from Gorgonian Subergorgia suberosa collected from the South China sea.从中国南海采集的柳珊瑚亚速尔软柳珊瑚中提取的生物活性9,11-断甾体
Chem Biodivers. 2014 Jul;11(7):1109-20. doi: 10.1002/cbdv.201400021.

引用本文的文献

1
Marine Alkylpurines: A Promising Group of Bioactive Marine Natural Products.海洋烷基嘌呤:一类有前景的海洋生物活性天然产物。
Mar Drugs. 2018 Jan 1;16(1):6. doi: 10.3390/md16010006.
2
Chemical constituents and biological activities of the genus Subergorgia.肉芝软珊瑚属的化学成分及生物活性。
Pharmacogn Rev. 2012 Jan;6(11):74-80. doi: 10.4103/0973-7847.95894.