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芳族邻位苄基化反应揭示了一种意想不到的还原剂。

Aromatic ortho-benzylation reveals an unexpected reductant.

作者信息

Martins Andrew, Lautens Mark

机构信息

Davenport Research Laboratories, Department of Chemistry, University of Toronto, 80 St. George Street, Toronto, Ontario, Canada M5S 3H6.

出版信息

Org Lett. 2008 Nov 6;10(21):5095-7. doi: 10.1021/ol802185x. Epub 2008 Oct 8.

DOI:10.1021/ol802185x
PMID:18839963
Abstract

The discovery of a novel arylpalladium(II) reduction enables the synthesis of diarylmethanes via reductive benzylation. Benzyl chlorides were found to be the major source of hydride, acting as an alkylating agent and an aprotic surrogate for benzyl alcohol. This represents the first example of an arylpalladium(II) reduction mediated by a benzyl halide.

摘要

一种新型芳基钯(II)还原反应的发现使得通过还原苄基化反应合成二芳基甲烷成为可能。发现苄基氯是氢化物的主要来源,它作为烷基化剂和苄醇的非质子替代物。这代表了由苄基卤介导的芳基钯(II)还原反应的首个实例。

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