• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A study of sickling of young erythrocytes in sickle cell anemia.

作者信息

WATSON J

出版信息

Blood. 1948 Apr;3(4):465-9.

PMID:18908032
Abstract
摘要

相似文献

1
A study of sickling of young erythrocytes in sickle cell anemia.镰状细胞贫血症中年轻红细胞镰变的研究。
Blood. 1948 Apr;3(4):465-9.
2
Effect of oxygen tension and of pH on the sickling and mechanical fragility of erythrocytes from patients with sickle cell anemia and the sickle cell trait.氧张力和pH值对镰状细胞贫血患者及镰状细胞性状患者红细胞镰变和机械脆性的影响。
J Lab Clin Med. 1951 May;37(5):789-802.
3
The inheritance of the sickling phenomenon, with particular reference to sickle cell disease.镰状化现象的遗传,特别是关于镰状细胞病。
Blood. 1951 May;6(5):389-412.
4
Sickling of nucleated erythroid precursors from patients with sickle cell anemia.镰状细胞贫血患者有核红细胞前体的镰变。
Exp Hematol. 1998 Apr;26(4):314-9.
5
The distribution of copper in sickling erythrocytes as determined by an IBM cell separator.通过IBM细胞分离器测定的镰状红细胞中铜的分布。
J Natl Med Assoc. 1981;73(7):653-6.
6
Sickling-induced binding of autologous IgG to erythrocytes heterozygous for sickle hemoglobin.
Biochem Med Metab Biol. 1990 Apr;43(2):105-11. doi: 10.1016/0885-4505(90)90015-s.
7
Sickling, a quantitatively delayed genetic character.镰状化,一种数量上延迟出现的遗传特征。
Proc Soc Exp Biol Med. 1955 Jun;89(2):196-9. doi: 10.3181/00379727-89-21755.
8
Studies on abnormal hemoglobins. VI. Electrophoretic demonstration of type S (sickle cell) hemoglobin in erythrocytes incapable of showing the sickle cell phenomenon.异常血红蛋白的研究。VI. 无法表现出镰状细胞现象的红细胞中S型(镰状细胞)血红蛋白的电泳显示
Blood. 1953 Mar;8(3):270-5.
9
Sickling in Oriental Jews.东方犹太人中的镰状化现象。
Acta Haematol. 1953 Mar;9(3):193-9. doi: 10.1159/000204284.
10
Sickling and malaria.镰状化与疟疾。
Br Med J. 1954 Sep 11;2(4888):630-1. doi: 10.1136/bmj.2.4888.630.

引用本文的文献

1
Sickle Cell Disease-Genetics, Pathophysiology, Clinical Presentation and Treatment.镰状细胞病——遗传学、病理生理学、临床表现与治疗
Int J Neonatal Screen. 2019 May 7;5(2):20. doi: 10.3390/ijns5020020. eCollection 2019 Jun.
2
Changing the Clinical Paradigm of Hydroxyurea Treatment for Sickle Cell Anemia Through Precision Medicine.通过精准医学改变镰状细胞贫血羟基脲治疗的临床范式。
Clin Pharmacol Ther. 2021 Jan;109(1):73-81. doi: 10.1002/cpt.2028. Epub 2020 Oct 8.
3
Genome editing strategies for fetal hemoglobin induction in beta-hemoglobinopathies.
基因组编辑策略在β-地中海贫血症中诱导胎儿血红蛋白。
Hum Mol Genet. 2020 Sep 30;29(R1):R100-R106. doi: 10.1093/hmg/ddaa088.
4
KLF1 directly activates expression of the novel fetal globin repressor in erythroid cells.KLF1在红细胞中直接激活新型胎儿血红蛋白阻遏物的表达。
Blood Adv. 2017 Apr 25;1(11):685-692. doi: 10.1182/bloodadvances.2016002303.
5
Customizing the genome as therapy for the β-hemoglobinopathies.定制基因组作为β-地中海贫血的治疗方法。
Blood. 2016 May 26;127(21):2536-45. doi: 10.1182/blood-2016-01-678128. Epub 2016 Apr 6.
6
Sickle Cell Disease: Reappraisal of the Role of Foetal Haemoglobin Levels in the Frequency of Vaso-Occlusive Crisis.镰状细胞病:对胎儿血红蛋白水平在血管闭塞性危机发生频率中作用的重新评估。
Ghana Med J. 2015 Jun;49(2):102-6. doi: 10.4314/gmj.v49i2.7.