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孤立性朗格汉斯细胞组织细胞增多症眼眶病变:病例报告及文献复习

Solitary Langerhans cell histiocytosis orbital lesion: case report and review of the literature.

作者信息

Ulivieri S, Oliveri G, Filosomi G

机构信息

Santa Maria alle Scotte Hospital, Siena, Italy.

出版信息

Neurocirugia (Astur). 2008 Oct;19(5):453-5. doi: 10.1016/s1130-1473(08)70214-8.

DOI:10.1016/s1130-1473(08)70214-8
PMID:18936863
Abstract

Solitary eosinophilic granuloma is a rather benign and localized form of Langerhans's cell histiocytosis. Definitive diagnosis is made by histopathology including immunohistochemical detection of S-100, HLA-DR and CD1a antigens. We report the case of a twenty-five year old boy presented with headache and orbit's pain. A CT scan showed a left supero-lateral orbital mass with evidence of bone erosion. The different options of treatment are discussed and the literature is reviewed.

摘要

孤立性嗜酸性肉芽肿是朗格汉斯细胞组织细胞增多症中一种相对良性的局限性形式。通过组织病理学检查,包括免疫组化检测S-100、HLA-DR和CD1a抗原,可做出明确诊断。我们报告了一例25岁男孩,他出现头痛和眼眶疼痛。CT扫描显示左眼眶外上方有一肿块,并有骨质侵蚀迹象。本文讨论了不同的治疗方案并对相关文献进行了综述。

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引用本文的文献

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