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帕劳胺胍半缩醛部分合成策略的评估

EVALUATION OF STRATEGIES FOR THE SYNTHESIS OF THE GUANIDINE HEMIAMINAL PORTION OF PALAU'AMINE.

作者信息

Lanman Brian A, Overman Larry E

机构信息

Department of Chemistry, 1102 Natural Sciences II, University of California, Irvine, California 92697-2025, U.S.A. E-mail:

出版信息

Heterocycles. 2006 Dec 31;70:557-570. doi: 10.3987/com-06-s(w)16.

DOI:10.3987/com-06-s(w)16
PMID:19079749
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600862/
Abstract

Potential methods for the generation of the guanidine hemiaminal functionality of palau'mine (1) from a spirocyclic thiohydantoin precursor are examined using a spirobicyclic model system, culminating in the identification of an efficient means of effecting this transformation.

摘要

利用螺双环模型体系研究了从螺环硫代乙内酰脲前体生成帕劳胺（1）的胍半缩醛官能团的潜在方法，最终确定了实现这种转化的有效方法。

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