• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

首次实现铁催化苯乙烯合成肟。

First iron-catalyzed synthesis of oximes from styrenes.

作者信息

Prateeptongkum Saisuree, Jovel Irina, Jackstell Ralf, Vogl Nadine, Weckbecker Christoph, Beller Matthias

机构信息

Leibniz-Institut für Katalyse e.V. an der Universität Rostock, Albert-Einstein-Str. 29a, 18059, Rostock, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2009 Apr 21(15):1990-2. doi: 10.1039/b900326f. Epub 2009 Feb 25.

DOI:10.1039/b900326f
PMID:19333467
Abstract

Aryl-substituted olefins react with t-butyl nitrite and sodium borohydride in the presence of iron(ii)phthalocyanine to give oximes in moderate to high yields.

摘要

芳基取代的烯烃在酞菁铁（II）存在下与亚硝酸叔丁酯和硼氢化钠反应，以中等至高收率生成肟。

相似文献

1
First iron-catalyzed synthesis of oximes from styrenes.首次实现铁催化苯乙烯合成肟。
Chem Commun (Camb). 2009 Apr 21(15):1990-2. doi: 10.1039/b900326f. Epub 2009 Feb 25.
2
Iron catalysed nitrosation of olefins to oximes.铁催化烯烃的亚硝化反应生成肟。
Dalton Trans. 2014 Jan 7;43(1):38-41. doi: 10.1039/c3dt51764k.
3
One-pot synthesis of lactams from cycloalkanes and tert-butyl nitrite by using N-hydroxyphthalimide as key catalyst.以N-羟基邻苯二甲酰亚胺为关键催化剂，由环烷烃和亚硝酸叔丁酯一锅法合成内酰胺。
Chem Asian J. 2006 Nov 20;1(5):712-6. doi: 10.1002/asia.200600187.
4
Utilization of N-X bonds in the synthesis of N-heterocycles.N-X键在氮杂环合成中的应用。
Acc Chem Res. 2009 Aug 18;42(8):1172-82. doi: 10.1021/ar900059r.
5
Iron-catalyzed Negishi coupling toward an effective olefin synthesis.铁催化的用于高效烯烃合成的根岸偶联反应。
Org Lett. 2009 Oct 15;11(20):4496-9. doi: 10.1021/ol901555r.
6
Metal-free, room temperature, acid-KSO mediated method for the nitration of olefins: an easy approach for the synthesis of nitroolefins.无金属、室温、酸-KSO介导的烯烃硝化方法：一种合成硝基烯烃的简便方法。
RSC Adv. 2019 Sep 25;9(52):30428-30431. doi: 10.1039/c9ra06414a. eCollection 2019 Sep 23.
7
Brønsted acid catalyzed PhSe transfer versus radical aryl transfer: linear codimerization of styrenes and internal olefins.布朗斯特酸催化的 PhSe 转移与自由基芳基转移：苯乙烯和内烯烃的线性共聚。
Org Lett. 2015 Feb 20;17(4):868-71. doi: 10.1021/ol503731s. Epub 2015 Jan 30.
8
Remazol-Catalyzed Hydroperoxyarylation of Styrenes.雷马素催化的苯乙烯氢过氧化芳基化反应
Chem Asian J. 2015 Aug;10(8):1618-21. doi: 10.1002/asia.201500497. Epub 2015 Jun 17.
9
Iron-catalyzed alkylation of α-oxo ketene dithioacetals.铁催化的α-氧代烯酮二硫代缩醛的烷基化反应
Chem Commun (Camb). 2014 Jun 18;50(48):6337-9. doi: 10.1039/c4cc02264e.
10
New one-pot synthesis of (E)-beta-aryl vinyl halides from styrenes.从苯乙烯出发一锅法合成（E）-β-芳基卤代乙烯
Org Lett. 2009 Aug 6;11(15):3390-3. doi: 10.1021/ol901233j.

引用本文的文献

1
Engaging Alkenes in Metallaphotoredox: A Triple Catalytic, Radical Sorting Approach to Olefin-Alcohol Cross-Coupling.金属光氧化还原反应中的烯烃参与：一种用于烯烃-醇交叉偶联的三催化、自由基分类方法。
J Am Chem Soc. 2024 May 8;146(18):12300-12309. doi: 10.1021/jacs.4c02316. Epub 2024 Apr 24.
2
Cobalt-Catalyzed Cyclization of Unsaturated -Acyl Sulfonamides: a Diverted Mukaiyama Hydration Reaction.钴催化的不饱和β-酰基磺酰胺环化反应：一种改道的向山加水反应。
JACS Au. 2022 May 6;2(5):1071-1077. doi: 10.1021/jacsau.2c00186. eCollection 2022 May 23.
3
A Theoretical Study of the Occupied and Unoccupied Electronic Structure of High- and Intermediate-Spin Transition Metal Phthalocyaninato (Pc) Complexes: VPc, CrPc, MnPc, and FePc.
高自旋和中自旋过渡金属酞菁（Pc）配合物（VPc、CrPc、MnPc和FePc）占据和未占据电子结构的理论研究
Nanomaterials (Basel). 2020 Dec 28;11(1):54. doi: 10.3390/nano11010054.
4
Mn-, Fe-, and Co-Catalyzed Radical Hydrofunctionalizations of Olefins.锰、铁和钴催化的烯烃自由基氢官能化反应
Chem Rev. 2016 Aug 10;116(15):8912-9000. doi: 10.1021/acs.chemrev.6b00334. Epub 2016 Jul 27.
5
A general synthetic route to [Cu(X)(NHC)] (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, I) complexes.一种通用的[Cu(X)(NHC)]（NHC = N-杂环卡宾，X = Cl、Br、I）配合物的合成路线。
Chem Commun (Camb). 2013 Nov 18;49(89):10483-5. doi: 10.1039/c3cc45488f.