Department of Physiology and Pharmacology, School of Medicine, Federal University of Ceará, Fortaleza, Ceará, Brazil.
Clin Exp Pharmacol Physiol. 2009 Nov;36(11):1120-6. doi: 10.1111/j.1440-1681.2009.05189.x. Epub 2009 Apr 27.
1,8-桉叶油醇是一种具有抗炎特性的萜烯类化合物。它可降低神经兴奋性,作为一种抗伤害性药物,并且在豚鼠气道中具有肌松作用。本研究的目的是探讨 1,8-桉叶油醇在正常豚鼠或卵清蛋白(OVA)致敏动物的气道中对抗原刺激引起的气道平滑肌松弛作用的机制。
对分离的气管环的张力进行等长记录。在存在 1,8-桉叶油醇(6.5×10(-6)至 2×10(-2)mol/L)的情况下,具有完整上皮的环以浓度依赖性方式(P<0.001,anova)超过基础张力而松弛,pD(2)值为 2.23(95%置信区间 2.10-2.37)。上皮去除或用 50μmol/L N(G)-硝基-L-精氨酸甲酯、5mmol/L 四乙铵、0.5μmol/L 河豚毒素或 5μmol/L 普萘洛尔预处理完整组织 15min 不会改变 1,8-桉叶油醇的效力(pD(2))或最大肌松效应(E(max))。
1,8-桉叶油醇还显著降低了 OVA 诱导的 Schultz-Dale 收缩,主要是在接受抗原刺激的 OVA 致敏动物的制剂中。1,8-桉叶油醇降低了由抗原刺激引起的 KCl 和卡巴胆碱引起的气管高反应性,并几乎消除了对 KCl 的浓度反应曲线,而对卡巴胆碱的浓度反应曲线影响较小。在无钙条件下并存在 10(-4)mol/L 乙酰胆碱的情况下,1,8-桉叶油醇(6.5×10(-3)mol/L)和维拉帕米(1×10(-5)mol/L)均不影响 Ca(2+)诱导的收缩,但它们几乎消除了 Ba(2+)诱导的收缩。
综上所述,本研究结果表明,1,8-桉叶油醇是一种气管肌松药,主要作用于电机械刺激引起的收缩反应。